Dee KOLLOiDK Schwefel. 



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den Koagulatoi', hier Chlorkalium, mehr und mehr stabil gemacht, 

 und es wurde die verschiedene Stabilität durch Messen der zur Aus- 

 flockung nötigen Schwellenkonzentration des Koagulators bestimmt. 



Bei der ersten Versuchsreihe wurde das- 

 selbe Sol, welches bei den in Tab. 47 erwähn- 

 ten ^^rsuchen benutzt wurde, untersucht und 

 bei einer Temperatur von 16° mit Chlorna- 

 trium versetzt, so dass die absolute Menge 

 desselben 3,2? g, auf 100 ccm des Systems 

 berechnet, ausmachte, wobei eine fast vollstän- 

 dige Koagulation stattfand. Dieses System, im 

 Thermostat bei 16° ± 0,io aufbewahrt, wurde 

 nun mit wachsenden Mengen Chlorwasserstoff- 

 säure "s^ersetzt und die zu Analysen entnom- 

 menen Volumina ersetzt, so dass das Totalvo- 

 lumen des Systems konstant blieb. ^ Nach je- 

 dem Säurezusatz wurde die gut verschlossene 

 Flasche herausgenommen, unter Schütteln erwärmt, bis sich das Koa- 

 gulum gelöst, und dann wieder in den Thermostat gebracht, bis sich 

 Gleichgewicht eingestellt hatte, worauf das über dem Koagulum ste- 

 hende Sol analysiert wurde. 



HCl- Homanttatic • 

 p-v too Can. 



Fig. 14. 



Quantitativer Verlauf der 



Einwirkung von HCl auf 



das System: Schwefel- 



livdrosol + NaCl. 



Tab. 49. 



Einwirkung der Chlorwasserstoffsäure auf das System 

 Schwefelhydrosol + 3,27 Proz. Chlornatrium bei 16°. 



' Dadurch, dass die abpipettierten Volumina anfangs schwefelärmer sind als gegen 

 Ende, entstehen kleine Versuchsfehler, welche jedoch von geringer Bedeutung sind. 



