Der kolloide Schwefel. 



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Lässt man nun die Zahl der Fraktionen wachsen und die Grösse 

 jeder Fraktion in proportionaler Weise sich vermindern, wobei die to- 

 tale Schwefelmenge dieselbe verbleibt, so wird die Zahl der Exponen- 

 tialzweige sich vermehren und der Ort der Spitzen mit der entstehenden 

 Kurve zusammenfallen. Der Ort der Spitzen kann durch die Gleichung 



y 1 



— = y , somit y = Konst, x 



formuliert werden, wonach somit 

 dieKonzentrations-Temperaturkurve 

 durch eine Gerade dargestellt wer- 

 den würde. 



In der vorstehenden Ableitung 

 ist für die verschiedenen Fraktio- 

 nen k als konstant ' angenommen, 

 in Wirklichkeit jedoch nimmt k mit 

 abnehmendem Dispersitätsgrad (hö- 

 herer Temperatur) zu, wodurch 

 eine gegen die Abszissenachse 

 schwach konvexe Linie entsteht. 



Ein solches System habe ich 

 experimentell dargestellt durch Ver- 

 mischen einer Reihe von Fraktio- 

 nen mit zunehmendem Dispersi- 

 tätsgrad. 



In Tab. 00 und Fig. 20 ist die- 

 ses System wiedergegeben. 



Aus der Figur ist ersichtlich, 

 dass die Zahl der Fraktionen un- 



'Temperatur 

 Fig. 19. 



fn-t)b 



zureichend war, weshalb sieh noch Schematische Darstellung der Tempera- 

 eine gewisse Oszillation geltend turgleichgewichte eines gleichförmig 

 macht. polydispersen Sols. 



Ein solches ungleichkörniges Sol, wo zwischen gewissen Grenz- 

 werten alle möglichen Werte der Teilchengrösse in gleicher Menge 

 repräsentiert sind, kann als gleichförmig polydispers bezeichnet 

 werden. Für ein solches Sol ist die Konzentration eine beinahe 

 lineare Funktion der Temperatur. 



Wenn dagegen eine gewisse Teilchengrösse auf Kosten der übrigen 



sich 



geltend macht, 



bekommt die Konzentrations-Temperaturkurve eine 



