432 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE. 
Un tel vase étant rempli de celloïdine contenant les objets, on le recouvre 
d’un couvercle bien hermétique, car à l’air libre une couche superficielle se 
durcit rapidement et empêche le dégagement des bulles gazeuses qui peu- 
vent exister à l’intérieur, tandis que dans un vase bouché la pellicule se 
redissout dans les vapeurs d'alcool et d’éther; au bout de quelques heures, 
la celloïdine a bien imprégné l’objet, on enlève le couvercle et on recouvre le 
vase de verre d’une simple cloche. Éther et alcool s'évaporent lentement, 
toutes les bulles gazeuses qui pouvaient exisler ont disparu; aussi quand 
une couche superficielle s’est durcie, on peut dessus verser de l'alcool à 
10 p. 100 ; on recouvre d’une cloche, on laisse de la sorte de six à vingt- 
quatre heures; alors la celloïdine est bien uniformément durcie et bonne à 
être sectionnée. On enlève facilement le petit morceau du vase de verre el 
on le fixe au moyen de la solution à inclusion définie précédemment, sur un 
morceau de moelle de sureau. Le tout esl mis dans l'alcool à 70° pendant 
environ un quart d'heure et alors on peut faire les coupes sans que la cel- 
loïdine se détache du sureau. 
L'auteur conseille d’enduire légèrement le rasoir de vaseline pour faire les 
coupes. 
b. Colorations. 
Les colorations ont pour résultat soit de faire distinguer les tissus les uns 
des autres, soit de faire voir dans les cellules des éléments particuliers qui, 
non colorés, échapperaient à l'observation. 
Ainsi les lecteurs de la Revue générale ont appris que l’on peut distinguer 
dans diverses Mousses une écorce et une zone péricyclique, pour employer 
les expressions de M. Basrir (1). Ces deux tissus ont leurs cellules à peu près 
semblables, et sont difficiles à distinguer si l’on n’emploie pas de colorant. 
Au contraire en présence de diverses substances colorantes ils se comportent 
différemment. « 
On fait absorber par la tige une solution de tannin, on effectue les coupes, 
on les plonge dans le rouge congo ; le tannin est monté dans la tige par la 
zone péricyclique, il fixe une plus grande quantité de colorant là où il a été 
absorbé; cette zone se distingue donc de l’écorce par une couleur plus vive: 
On peut ensuite plonger les coupes dans l'hypochlorite de soude, puis Ja 
potasse, pour enlever tout le contenu des cellules, les laver rapidement, puis 
les transporter dans une solution d’acide phosphorique. Elles se colorent 
entièrement en bleu, on les lave à l'alcool absolu qui les décolore, sauf 
dans les régions qui ont absorbé le tannin. La zone péricyclique se détache 
en bleu sur l'écorce. : 
Pour apercevoir divers éléments figurés de la cellule, on peut employer Ja 
méthode de M. ZIMMERMANN (2). 
Les coupes sont fixées sur le porte-objet, débarrassées de leur RES 
par le xylol, du xylol par l'alcool, puis dessus on met une solution e 
acide dans 
fuchsine acide, obtenue en dissolvant 20 grammes de fuchsine 
. 1 ] , 
(1) Bastit : Recherches anatomiques et physiologiques sur la tige et la feuille . 
Mousses (Revue générale de Botanique, vol. III, 1891). : schafili- 
(2) Z mann : Botanische Tinctionsmethoden (Zeitschrift far Wisse” 
immer 
che Mikroskopie, vol. VII, 1890) 
