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492 REVUE GÉNÉRALE DE BOTANIQUE. 
Il n’y a pas que les nervures d'une feuille que l’on puisse reproduire par 
le procédé dont nous parlons, L'amidon, le glucose, par exemple, peuvent 
être mis en évidence par leurs réactifs habituels, et une photographie effec- 
tuée comme nous venons de l'indiquer conserve l’image de la répartition de 
ces diverses substances dans la feuille. Dans diverses autres circonstances 
sans doute on utilisera avec profit la méthode de M, Fayod. 
La question d'éclairage est l’une des plus importantes en microphotogra- 
phie. L'intensilé de la lumière doit être aussi constante que possible. L'in- 
tensité de la lumière solaire peut varier à chaque instant avec l’état du ciel. 
La lumière du magnésium et la lumière oxydrique sont bien préférables, 
mais leur emploi est fort coûteux. M. SrerngerG (1) obtient de bons résul- 
tats avec la seule lumière du gaz. 
Le microscope est fixé à la chambre noire, et, en avant, s’élevant un peu 
moins haut que l'objectif, sont disposés en file un certain nombre de becs de 
gaz; un écran empêche la chaleur! directe des becs de tomber sur le micro- 
scope. Cet écran est percé d’une ouverture située en face de l'objectif. La lu- 
mière de tous les becs, réfléchie au moyen d’un miroir situé plus loin, est 
suffisante pour éclairer l’objet et donner une bonne image photographique. 
Un système de leviers permet à l'opérateur placé du côté de la glace dépolie 
de mettre au point en agissant sur la vis du microscope 
On cherche parfois en microphotographie à absorber certains rayons avant 
que la lumière n'arrive à l'objet. Pour absorber les rayons ultra-violets, 
M. Mir (2) se' sert de plaques à la gélatine, La substance absorbante et 
étendue sur la plaque est formée de 2 grammes de gélatine, 2 grammes de 
glycérine, 59 milligrammes d’æsculine et 25 centimètres cubes d'eau. On 
dissout d'ane part la gélatine dans 15 cc. d'eau, et d'autre part la gly- 
cérine et l’æsculine dans 10 ec. d'eau ; on mêle les deux liquides et l’on 
filtre. C'est ce mélange que l’on étend sur une plaque de verre. Une plaque 
ainsi constituée ne réalise pas encore complètement l'absorption ; il est bon 
d'ajouter une seconde plaque sur laquelle 2 centigrammes de fluorescine 
remplacent l'æsculine. Au bout d'un temps assez long la plaque à l'æscu- 
line brunit sensiblement ; on la remplace par une nouvelle plaque. 
. L N 55 ah V. — VARIÉTÉS, 
. instruments pour colorer et chercher les coupes microscopiques. 
. Habituellement, les botanistes qui font un travail d'anatomie ont à faire 
subir. aux coupes microscopiques un traitement par une série de liquides 
successifs: alcool, réactifs colorants, etc. Le procédé généralement em- 
ployé consiste à transporter les coupes successivement d'un liquide dans le 
suivant jusqu'au dernier, On comprend facilement que si l’on a affaire à un 
grand nombre de coupes, ces transports mullipliés peuvent prendre un 
temps fort long; en outre, quand les coupes sont très petites, il n'esi pas 
toujoufs facile de les retrouver. | 
PA. per Photomicrography by Gaslihgt (John Hopkins University Cireulars 
(2) Photographisches Wochenblatt. 1890. 
