CERATOPTERIS THALICTROIDES 527 
_basilaires (fig. 7, b, b'; fig. 8, b, b", b") et une cellule mère tétraédri- 
que, m, à face externe bombée, qui est la véritable cellule mère de 
la racine. Le plus souvent, en moyenne sept fois sur dix, la pre- 
mière de ces cloisons obliques se forme du côté de la base de la 
feuille. Beaucoup plus rarement elle se produit du côté du sommet 
(fig. 6, b). 
La cellule mère découpe ensuite parallèlement à ses faces laté- 
rales une série ou, plus fréquemment, deux séries de segments 
qui, avec les trois cellules basilaires, produiront l'écorce et le 
b 
Fig. 4, 5, 6, 7, 9 et 10. — Coupes longitudinales médianes de feuilles très jeunes 
montrant l’origine des racines. — Fig. 8. — Coupe longitudinale tangentielle, — 
r, cellule rhizogène ; G, cellules épidermiques du pétiole formant la gaine ; 
b, b’, b”, cellules basilaires de la racine ; m, cellule mère tétraédrique ; 
s, segments cortico-stéliques. 
cylindre central ou stèle de la région basilaire de la racine (fig. 9 
et fig. 10,s). A ce stade les segments cortico-stéliques, s, el la cellule 
mère, », qui les a produits ne sont encore limités en dehors que 
par l’épiderme foliaire, G, plusieurs fois cloisonné dans le sens 
radial. 
La cellule mère se divise ensuite par une cloison parallèle à sa 
face externe courbe, donnant ainsi le premier segment de coiffe 
(fig. 11, c) ou segment épidermique de Van Tieghem, qui, après 
plusieurs cloisonnements dans le sens longitudinal, dédoublera 
sa région médiane comme nous le décrirons plus loin. Jamais nous 
