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meglio questa circostanza, la quale, contrariamente a quanto Wagner 

 e Gerlach avevano fin da principio asserito, mi persuase dell'oppor- 

 tunità di provvedere ad una trasformazione der concime prima che 

 venisse applicato (10). 



La mia teoria benché poco lusinghiera per la diffusione del pro- 

 dotto non venne menomamente combattuta, anzi fu più o meno 

 tacitamente accettata, ed essa sostituì molto egregiamente quella 

 del Wagner, il quale, ritenendo che l'azoto calciocianamidico si tra- 

 sformi molto rapidamente in ammoniaca, più rapidamente ancora 

 che questa venga nitrifìcata, attribuiva i danni sulla vegetazione 

 all'accumulo dell'ammoniaca nel terreno, anziché ad un'azione ve- 

 nefica della calciocianamide. 



Con il progresso degli studi una nuova circostanza venne in luce. 



Le ricerche intorno al processo evolutivo cui naturalmente va 

 a soggiacere il composto C N, Ca nel terreno agrario, od al quale 

 artificialmente vi si costringe con i mezzi disponibili nella pratica 

 per ovviare ai pericoli della somministrazione (acqua, anidride car- 

 bonica, terreno umoso, torba, ecc.), trasportarono l'attenzione sopra 

 •un composto che in molteplici- circostanze si ottiene dalla calcio- 

 cianamide e che ha molto differenti proprietà : la diciandiamide. 

 . Il meccanismo della genesi chimica di questo prodotto non è 

 stato ancora sufficientemente chiarito : forse esso è molto più sem- 

 plice di quanto si vuole presentemente ritenere. 



Drechsel (11), per azione dell'acqua sul sale neutro di calcio della 

 cianamide, con l'eliminazione d' idrato calcico, ottiene la formazione 

 di un sale acido solubilissimo: 







C 



Ca (0 HX. 



sulla cui soluzione, con il tempo, reagendo l'idrato, si forma un sale 

 basico di calcio e dicianamide: 



^^ "^Ca-l-CarOHÌ — C ^ . Ca H 



Con soluzioni più diluite Ulpiani ammette una decomposizione 

 più diretta la quale può interpretarsi come segue: 



C N, Ca + 2 H, = Ca (0 H), -f C N, K, . 



