TOMK Vil, 1907. 



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L. ERRERA. — COURS 



On obtient des chiffres plus exacts en déterminant au moyen de 

 la cryoscopie,derébullioscopie ou de la conductibilité électrique la 

 valeur de la dissociation de l'électrolyte dissous, qu'en recourant 

 aux procédés limités de la plasmolyse. Pour les molécules ne se 

 dissociant pas , le coefficient — que nous désignerons par la 

 lettre i — est égal à i, tandis que de Vries posait pour ces molé- 

 cules K = 2 : par conséquent, nous avons i= —. Pour ces coeffi- 

 cients i-, l'unité est donc i, coefficient des matières organiques non 

 dissociables, et non plus 3, coefficient de NO3K. 



Les déterminations les plus précises et les plus récentes sont 

 celles de Kohlrausch et Holborn (*). Voici quelques chiffres com- 

 paratifs des valeurs - et i déterminées par divers procédés, pour 

 des solutions à la concentration de o.i mole environ. 



(A''. B. Les écarts entre les deux premières colonnes proviennent 

 de ce que de Vries a trouvé pour la saccharose 1.88 et non pas 2 ; 



(*) Kohlrausch und Holborx, Leitvermogcn der Elektrolyte, 1898. 



