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veränderte dadurch seine Farbe in dunkelgrau. Dann wurden Salzsäure und einige Tropfen 
Salpetersäure zugefügt, und hierdurch bei gelindem Erwärmen nicht nur Kalk und Eisen 
gelöst, sondern letzteres auch höher oxydirt. Dann wurden durch kohlensaures Ammoniak 
kohlensaurer Kalk und Eisenoxydhydrat niedergeschlagen, und durch Schütteln mit dem 
früher ungelöst gebliebenen Rückstand vermischt. So war (mit Ausnahme ganz geringer 
Mengen von Alkalien) nichts gelöst geblieben und es war ein Schlamm gewonnen, der sich 
von dem ursprünglich vorhandenen chemisch wesentlich nur durch die höhere Oxydations- 
stufe des Eisens unterschied, äusserlich aber dem gelbbraunen Schlamme eines mit Wasser 
begossenen oberdiluvialen Lehmmergels völlig glich. 
Der jahrelang dauernde natürliche Oxydationsprocess war durch das Experiment in 
wenigen Minuten nachgeahmt, und damit der Beweis geliefert, dass unser unterer Lehm- 
mergel auch durch das in ihm enthaltene Eisen braun gefärbt werden kann, nicht blos (wie 
nach Berendt bei Berlin meist der Fall) durch fein vertheilte Braunkohle. Letztere hat natürlich 
local, doch ganz untergeordet, auch bei uns ihren Antheil an gewissen Färbungen. Ein 
Theil des den Oberen Lehmmergel färbenden Eisens ist jedoch wohl erst aus dessen Geschieben 
und Mineralkörnern ausgeschieden, da diese oft so stark zersetzt sind, dass sie zerfallen. 
In diesem Process wird der schwarze Glimmer zuerst gebleicht, was wohl auf eine Aus- 
scheidung des Eisens hindeutet. 
Die auffällige rothe Färbung gewisser Schichten ist ihren Ursachen nach noch nicht 
aufgeklärt, stammt jedoch keinesfalls etwa von eingeschwemmten Material des Devons. Sie 
findet sich in verschiedenen geologischen Niveaus, aber immer in thonigen oder thonreichen 
Schichten. Als Glied des Unterdiluviums beispielsweise vielfach in der Elbinger Höhe S. XIII 
u. XXI; als oberste thonige, den brauneu Lehmmergel bedeckende und die Unebenheiten in dessen 
Oberfläche thunlichst ausgleichende Bildung des Oberdiluviums desgl. im nördlichen Theile Ost- 
preussens südwärts bis zu einer Linie von ca. 180 Fuss (60 m) Meereshöhe, doch auch als 
vereinzeltes locales Vorkommniss hier und da in grösserer Höhe. 
Eine grosse Anzahl von Analysen liegt über die Diluvialschichten vor. Die Mehrzahl 
betrifft jedoch nur einzelne Bestandtheile oder Gruppen von solchen. Am bei weitem häufigsten 
sind die Carbonate bestimmt, welche meist — etwas incorrekt — einfach nach ihrem Haupt- 
glied: Kohlensaurer Kalk genannt werden. Wir beginnen mit diesen, um daran die übrigen 
löslichen Stoffe (Phosphor- und Schwefelsäure, Eisen, ferner Alkalien, Thonerde und Kiesel- 
säure in löslicher Form) und die unlöslichen Gemengtheile zu reihen. 
2. Carbonate (vorwiegend Kalk und Magnesia). 
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Um den Werfh als Mergel zu bestimmen, sind sehr viele Diluvialgebilde auf Carbo- 
nate untersucht. Von der folgenden Uebersicht sind prineipiell ausgeschlossen die zahlreichen, 
von den Landwirthen selbst ausgeführten Analysen, weil bei Ihnen nur äusserst selten die 
zur Erlangung eines zuverlässigen Resultats nöthigen Bedingungen vereint sein dürften. 
Die in wissenschaftlichen Instituten ausgeführten, sich gegenseitig ergänzenden, dürfen’ nur 
- dann verglichen werden, wenn wir uns über die etwas verschiedene Bedeutung der Zahlen- 
werthe klar geworden sind. 
Die grosse Mehrzahl der betr. Analysen basirt auf der Bestimmung der von Säuren 
ausgetriebenen (gebunden gewesenen) Kohlensäure. Deren Gewicht ist den Atomzahlen ent- 
sprechend mit '%°,,, multiplicirt und die so gewonnene Zahl meist als Menge des kohlen- 
sauren Kalkes bezeichnet werden. In Wirklichkeit war stets ein kleiner Theil der Kohlen- 
säure an Magnesia, und oft ein anderer, meist noch kleinerer an Eisenoxydul gebunden. Um 
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