SAC EMBKYONNAIRK DK6 PHANÉnOGAMES ANGIOSI'IÎUMES. 317 



prenant pour point do départ l'homologie du sac à pollen et du 

 microsporange, basée sur les caractères histologiques et mor- 

 phologiques. Le nacelle étant riiomologue du macrosporaage, 

 les cellules mères primordiales doivent, dans l'une comnie dans 

 l'autre, se diviser en cellules mères spéciales qui produiront 

 chacune une tétrade de spores. Les vésicules embryonnaires et 

 les antipod'^s sont des spores; la spore ne germe pas: il ne se 

 développe ni prothalle ni archégone ; l'une des spores devient 

 l'oosphère : il y a donc un raccourcissement considérable de la 

 génération sexuée. 



Mais, malgré l'appui que les observations de M. Vesque ont 

 paru fournir à celte hypothèse, nous savons que de telles horao- 

 logies sont dénuées de fondement. L'opinion émise par M. Stras- 

 burger dans son dernier ouvrage reste jusqu'à ce jour la plus 

 rationnelle. 



Le sac embryonnaire est assimilable à une macrospore. Lo 

 prothalle, qui se forme dans la spore, est représenté : chez les 

 Gymnospermes, par l'endosperme ; chez les Augiospermes, par 

 les cellules de l'appareil sexuel, les antipodes et les deux noya ix 

 polaires. Les cellules endospermiques peuvent s'adapter à des 

 fonctions spéciales : chez les Gymnospermes, l'une d'elles forme 

 un archégone rudimentaire, et même, chez le V/elwitschia, elle 

 devient directement oosphère. Cette réduction de l'arcbégone 

 se continue chez les Angiospermes : les synergides, naissant en 

 même temps que l'oosphère, ne peuvent pas être comparées aux 

 cellules de canal des archégones ; ce sont des cellules endosper- 

 miques qui, par une adaptation à une fonction nouvelle, ont 

 acquis une forme et une place spéciales. Enfin l'albumen, qui 

 naît après la fécondation par la division du noyau secondaire du 

 sac embryonnaire, n'est que la reprise d'un développement in 

 terrompu. 



