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Irait aussitôt les coupos à l'action de la flamme et l'on ajoute 

 quelques gouttes d'eau, qui dissolvent le chlorure de calcium. 

 Les coupes nagent immédiatement dans l'eau ; il suffît de les re- 

 cueillir et de les placer dans la glycérine, où elles atteignent 

 après quelques heures une transparence suffisante. Ce traitement 

 a pour effet, non pas de dissoudre tout ce que contiennent les 

 cellules, mais d'assombrir leur contenu, en épaississant légère- 

 ment les parois primitivement très minces ; ces parois deviennent 

 en même temps claires et brillantes. L'opacité du contenu cellu- 

 laire empêche d'étudier en même temps et de confondre plusieurs 

 plans de cellules. 



H. FIXATIOiN DES FORMES. 



Les parties ternaires du végétal étant généralement assez ri- 

 gides, on n'a guère besoin de fixer que la matière protéique 

 (le protoplasma, les noyaux, les cils vibratiles, etc.). On em- 

 ploie à cet effet les agents suivants : 



Alcool ABSOLU . — A la condition d'être absolu, l'alcool fixe 

 le protoplasma sans le contracter. On peut le faire agir directe- 

 ment sur les préparations à examiner, ou bien sur les organes 

 avant de les couper. M. Strasburger a étudié de cette dernière 

 façon la formation des cellules de VIris pumila. En plongeant 

 dans l'alcool absolu le Spirogyra orthospira aux différentes heu- 

 res de la nuit, cet observateur a réussi à fixer les diverses pha- 

 ses de la division du noyau chez cette algue, qu'il devenait alors 

 très facile d'étudier à la lumière, sans l'altérer, le lendemain et 

 les jours suivants. Le même savant a réussi à retarder la divi- 

 sion jusqu'au matin, en plaçant les Spirogyra dans une pièce noQ 

 chauffée au mois de novembre. Il put ainsi suivre au micros- 

 cope tous les phénomènes de la division, et les fixer au moment 

 le plus convenable en plongeant la plante dans l'alcool absolu. 



Acide chromique. — M. L. Guignard a employé avec 

 succès Tacide chromique pour fixer les noyaux dans le sac em- 



