nachgewiesen und ebenfalls in Pyrola species 1), Rhododen- 
dron maximum L., Kalmia angustifolia L., Calluna vulgaris L., 
Ledum palustre L. 
Jedoch fehlen sie auch in vielen Species, z. B. gelang 
mir in Vaccinium Myrtillus L. und Zrica Tetralix L. der 
Nachweis nicht. 
Beide Glykoside erhält man aus dem Gewebe durch 
wiederholtes Extrahieren mit heissem Wasser. Der Extrakt 
wird mit Bleiacetat versetzt, dessen Uebermass durch 
Schwefelwasserstoff entfernt wird. Beim Einengen der 
Flüssigkeit kristallisieren beide Glykoside aus in langen, 
farblosen Nadeln. Schmelzpunkt Arbutin 160°—170°. Von 
Methylarbutin 142°. 
Arbutin ist schwer lôslich in kaltem Wasser und Aether, 
leicht lôslich in Alkoho!l und heissem Wasser; Methylar- 
butin ist in kaltem Wasser besser lôslich. Beide reduzie- 
ren die Fehlingsche Lôsung nicht. 
Von verdünnten Säuren werden beide Stoffe gespaltet; 
das Arbutin in Hydrochinon und Glukose, das Methylar- 
butin in Methylhydrochinon und Glukose. 
Die Anwesenheit des Arbutins ist nicht so leicht nach- 
zuweisen, weil die Blaufärbung in wässeriger Lôsung mit 
FeCl, nicht sehr charakteristisch ist und die Reaktion von 
Jungmann Blaufärbung durch Phosphormolybdänsäure 
in alkalischer Lüsung ebenfalls durch Hydrochinon verursacht 
wird. Am besten erkennt man daher die Glykoside, nach 
vorhergehender Spaltung, mittels Säuren, an ihren aromati- 
schen Spaltungsprodukten, dem Hydrochinon und Methylhy- 
drochinon, wofür mehrere zuverlässige Reaktionen vorliegen. 
In vielen dieser Objecte wird von einigen Autoren eben- 
falls das Vorkommen freien Hydrochinons erwähnt?) und 
1j E. Smith, Am. Journ. of Pharm. 1881. 
2) O. Hesse, Lieb. Ann. Bd. 290. 1896, fand in den Blüten der 
Protea mellifera 2—5 °/,; Hydrochinon. 
