das war gerade der Umstand, der mich veranlasste die 
arbutinhaltigen Pflanzen in Untersuchung zu nehmen, 
weil er gute Erwartungen gab, dass man hier die Hypo- 
these Pfeffers über die Bedeutung der Benzolderivate 
für den Stoffwechsel prüfen konnte. 
Hydrochinon (Paradioxybenzol) und Methylhydrochinon 
sind gut lôslich in Wasser, Alkohol und Aether und bilden 
keine Niederschläge mit Bleiacetat; sie sind also am bes- 
ten aus den Pflanzenteilen zu erhalten, wenn man diese 
auszieht mit heissem Wasser, den Extrakt einengt und 
mit Aether ausschüttelt. Der Aetherextrakt wird abdestil- 
liert und der Rückstand mit heissem Wasser aufgenommen, 
mit einigen Tropfen Bleiacetat versetzt und abfiltriert. 
Das Filtrat wird dann aufs Neue mit Aether ausgeschüttelt 
und den Aetherrückstand bilden die fast farblosen Krystalle 
des Hydrochinons und Methylhydrochinons. Beide Phenol- 
kôrper sind mittelst Benzol leicht zu trennen, weil Hy- 
drochinon darin praktisch unlôslich ist, Methylhydrochinon 
jedoch sehr gut lüslich. 
Zur Identifiziering des Hydrochinons wurde der Aether- 
rückstand sublimiert, und am meisten die Reaktion mit 
Kaliumnitrit und Essigsäure benutzt, wodurch es zum 
Chinhydron oxydiert wird. Das Chinhydron bildet braune 
bis schwarze, in auffallendem Lichtée grünlich metall- 
glänzende Prismen; sie polarisieren stark mit gerader 
Auslôschung und haben einen starken Dichroismus; in 
durchgehendem Lichte schwarz bis schokolade-braun, in 
reflektiertem Licht schwarz bis grün !). Ebenfalls benutzte 
ich die Reaktion mit Naphtochinon, schône Dendrite und 
rhombische Tafeln, welche prächtigen Dichroismus von 
blassgelb zu blutrot zeigen ?). 
1) H. Behrens, Mikrochemische Analyse organischer Verbin- 
dungen. Heft I, S. 23. 
2) Idem, Heft I, S. 48. 
