Durch Interpolation wurde dann aus der gefundenen Menge 
Kupfer die entsprechende Quantität Hydrochinon berechnet. 
Wenn die Hydrochinonmenge sehr klein war, sodass 
das Allihnverfahren untauglich schien, so wurde die 
Bestimmung in derselben Weise, wie in der ersten 
Abhandlung für das Catechol dargelegt wurde, vorge- 
nommen. 25 mg. Hydrochinon wurden in 25 cc. absoluten 
Alkohols gelüst und eine bestimmte Quantität z. B. 0.05 cc. 
oder 0.1 cc. bis zur Trockenheit eingedampft und der 
Rückstand sublimiert mittels des erwärmten kupfernen 
Täfelchens mit einer runden Offnung. In dieser Weise 
verdampft der Alkohol ohne hinwegzufliessen. Um den 
Tropfen legt man einen Ring von Asbestpapier und sobald 
der Alkohol verdampft ist, darauf ein Objektglas mit einem 
Tropfen Wasser. An der Unterseite der Tropfens erhält 
man einen gleichmässigen Beschlag. 
Ebenfalls lôst man die unbekannte, aus den Pflanzen- 
teilen isolierte Menge Hydrochinon in Alkoho!l, macht 
derartige Beschläge und verdünnt die Flüssigkeit so lange, 
oder nimmt eine kleinere Quantität bis die Beschläge 
genau ebenso gross sind. Wenn man dann weiss, wieviel 
von beiden Flüssigkeiten zur Sublimation benutzt worden 
ist, Kann man leicht berechnen wie gross die gesuchte 
Quantität Hydrochinon ist. Diese Methode liefert besonders 
bei kleinen Quantitäten sehr vorzügliche Resultate. 
Was das Arbutin betrifft, so konnte die Bestimmung in 
zweifacher Weise geschehen, entweder das aromatische 
Spaltungsprodukt oder die Glukose konnte zur Bestimmung 
benutzt werden. Die Spaltung durch verdünnte Säuren 
war jedoch bei weitem besser als die durch Emulsin, wie 
mehrere Versuche zeigten. Das käufliche Emulsin (Merck) 
spaltete das Arbutin sehr unvollkommen, obschon das 
Preparat vorzüglich war und zum Beispiel Salicin schnell 
zerlegte, 
