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versetzt einen Niederschlag gab. Dieser bildete, in Wasser 
gelôst, eine fast farblose Flüssigkeit, die nach einigen 
Tagen sich nur wenig braun färbte, fügte man jedoch zu 
dieser Oxydaselôsung eine Hydrochinonlôsung, die sich 
selbst überlassen, tagelang sich fast nicht änderte, so war 
die Mischung nach 2 X 24 Stunden dunkelschwarz gefärbt. 
Das Chromogen der Birn- und Preiselbeerenblätter ist also 
Hydrochinon ‘. 
Die alten Blätter von Vaccinium Vitis idaea, worin ich 
kein Hydrochinon nachweisen konnte, werden dennoch bei 
der Nekrobiose schwarz. Dann muss also, das bei der 
Arbutinspaltung gebildete Hydrochinon, das sonst im Stofr- 
wechsel sofort weiter verarbeitet wird und dadurch nicht 
nachzuweisen ist, unter Einfluss der Oxydase den schwar- 
zen Stoff liefern, ein neuer Beleg also für die fortwährende 
Zersetzung des Arbutins. 
Diese Oxydaselôsung färbt ebenfalls Catechol, lässt je- 
doch eine Tyrosinlüsung unverändert und gibt keine Far- 
benreaktion mit Parakresol (Vergleich unten bei Salix). 
Versuche mit Salix purpurea L. 
Bei der ersten Arbeit im Jahre 1903 hatte ich schon 
konstatiert, dass die direkt in kochendes Wasser gebrachte 
Rinde von Sulix purpureu Zweigen 0.6 ‘/, Glukose und 
4,3 °/, Salicin enthielt, dagegen derartige im Trockenschrank 
nicht zu schnell getrocknete Rinde 1.2°/, Glukose und 
3.3 °/, Salicin. Beim Trocknen wurde also das Salicin zer- 
setzt und Glukose gebildet; es gelang mir jedoch damals 
nicht ein Enzym, das eine solche Wirkung hervorrufen 
konnte, nachzuweisen. 
Später erzielte ich bessere Resultate: im Frühjahr 1908 
1) Das Chromogen von Melampyrum pratense L. und Monotropa 
Hypopitys L. ist kein Hydrochinon. 
