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tesalz in 300 c.c. Wasser lüste, die Lüsung durch Glaswolle 
filtrierte, mit Alkohol versetzte und den mit Alkohol ge- 
waschenen Niederschlag wieder in Wasser lüste. Dies wurde 
noch einmal wiederholt und der erhaltene Niederschlag 
bestand hauptsächlich aus Gummi, enthielt jedoch Mangan 
und war schwach alkalisch, die Salze werden also bei 
der Alkoholfällung der Kolloïde mitgerissen. 
Die also erhaltene, künstliche Enzymlôsung zeigte die 
Reaktion mit Guajakemulsion (Bläuung ohne Hinzufügung 
von H,0,;) und oxydierte Hydrochinon zu Chinhydron. ? 
Nach den Beobachtungen Trillat’s ist dies nicht über- 
raschend, weil ja Mangansalze anwesend sind und die 
Reaktion alkalisch ist; Dony-Hénault schliesst hieraus 
jedoch, dass die Lakkase nicht in der Pflanze präformiert 
Zu sein brauche. Dieser Autor hat auch sehr eingehend 
untersucht, dass zwar Mangansalze allein einen fordernden 
Einfluss auf die Hydrochinonoxydation haben, und ebenfalls 
die Hydroxylionen, dass die Wirkung beider Faktore Kkom- 
biniert jedoch viel grüsser ist, als aus einer einfachen 
Addierung beider Wirkungen hervorgehen würde.”) Die 
Hydroxylionen üben entscheidend kräftiger Wirkung aus 
und ihre Konzentration braucht daher nur ausserordent- 
lich schwach zu sein. Die Hinzufügung von Seignettesalz 
macht die Wirkung gegenüber Guajakemulsion, welche 
sonst schwach bleibt, viel stärker, wahrscheinlich weil 
das Salz die Ausfällung der Mangansalze durch das Al- 
kali verhindert. 
Eigentümlich ist es auch, dass ein derartig angefertigtes 
Enzym gegen Erwärmen bis auf 100 C. empfindlich ist, 
1) Das künstliche Enzym gab die Guajakolreaktion nicht. Don y- 
Henault zeigte jedoch, dass diese nicht von Mangansalzen, son- 
dern von Eisensalzen mit Hydroxylionen kombiniert, hervorgeru- 
fen wird. 
2) Dies erinnert an das Verhalten von Enzymen in Bezug auf 
ihre Ko-Enzyme. 
