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dann wird seine Wirkung sehr geschwächt, obschon nicht 
vernichtet. (Nach 15' auf 100° C. verursachte das Enzym 
noch eine sehr deutliche Hydrochinonoxydation und 
schwache Bläuung der Guajakemulsion). 
Wenn der Autor daher sagt: ,Il y a lieu de considérer 
comme purement fantaisiste et denué de tout fondement 
expérimental réel, la conception de la nature diastasique 
de la laccase. La laccase n'existe pas dans les arbres à 
laque. C’est une création accidentelle de la précipitation 
alcoolique,” so scheint mir dieser Schluss doch etwas ver- 
früht; es ist noch nicht bewiesen, dass die Wirkung der 
Lakkase ausschliesslich von dem darin anwesenden Man- 
gan und den freien Hydroxylionen verursacht wird, weil 
ein künstliches Präparat eine ähnliche Wirkung hervor- 
rufen Kann. 
Bertrand glaubt den organischen Bestandteil der 
Lakkase auch in andern Pflanzen 7. B. Medicago sativa 
gefunden zu haben und er nannte diesen Stoff ebenfalls 
Lakkase. Euler und Bolin haben dieser Lakkase, welche 
an und für sich keine Oxydation des Hydrochinons her- 
vorrufen kann, Mangalsalze hinzugefügt. Es zeigte sich, 
dass die Lakkase den Oxydationsverlauf beschleunigt und 
dass sehr schwach saure Präparate (Indikator Phenolphta- 
lein) ebenfalls Hydrochinon oxydierten im Gegensatz zu 
den Betrachtungen Dony-Hénaults. 
Ueberdies wurde die untersuchte Lakkase durch Kochen 
ihrer Lôüsung nicht geschwächt, sodass sie zwar einen 
Katalysator enthält, aber kein Anlass besteht, die Lakkase 
vom Medicagotypus zu den Enzymen zu rechnen. Diese 
Medicago-Lakkase enthielt jedoch organische Säuren, deren 
Natriumsalze die Oxydation des Hydrochinons in noch 
hôherem Grade beschleunigen. ?) 
1) Dony-Henault behauptet dagegen, dass diese Natrium- 
salze der schwachen organischen Säuren freie Hydroxylionen ent- 
