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Das Barytwasser wurde nach der Angabe von Detmer 
hergestellt, nämlich 21 Gr. Ba(OH), und 3 Gr. BaCL auf 
1 Liter Wasser. Es wurde dafür gesorgt dass das Baryt- 
wasser in der Flasche, in welcher es aufbewahrt wurde, von 
der Luft abgeschlossen wurde durch KOH; die Bürette 
war auf dieselbe Weise abgeschlossen. Für jedes Experi- 
ment wurden 80 cm# benutzt, von denen zweimal 20 cm* 
titriert wurden. 
Die Titration fand statt mit HC] von ungefähr /, normal, 
sodass jedes cm* übereinstimmte mit 1 mg CO. Ich 
machte immer eine Quantität Salzsäure von ungefähr 6 L 
um lange mit derselben Lôsung arbeiten zu Kkünnen. 
Die Salzsäure wurde gestellt auf eine Kalilauge-Lôüsung, 
welche wieder gestellt wurde mittelst einer Bernsteinlôsung 
von ‘/, Normalität. Ich kontrollierte die HCl-lüsung täg- 
lich mit der Laugelôsung. Als Indikator gebrauchte ich 
Phenolphthalein, was bei Benutzung einer starken Basis 
. wohl gestattet ist, ausserdem ist die Verfärbung so stark 
wahrnehmbar, dass dieser praktische Vorteil wohl den 
Ausschlag geben kann. Auch Winkler!) gibt diesen 
Indicator an für die Titration mit Oxalsäure. Die Ergeb- 
nisse der beiden Titrationen Zzeigten auch immer eine 
sehr grosse Uebereinstimmung. ; 
Durch Nebenversuche habe ich den Fehler herausge- 
funden, welcher dieser Methode als solche anhaftet. Ich 
fand bei Experimente zu sehr verschiedenen Zeiten: 0,4, 
0,5, 1,0, 0,6, 0,8, 0,4, 0,6 mgr., habe jedoch nicht bei allen 
Ergebnissen einen ständigen Fehler berücksichtigt, weil 
die den individuellen Eigentümlichkeiten des Materials 
entsprechenden Fehler viel grüsser sind, s0 wie die Zahlen 
1) €. Winkler. Practische Uebungen in der Massanalyse. 
3e Aufl. Leipzig 1902. 
