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L'aspetto e il numero di queste forme bacillari, globose o ramifi- 

 cate, varia un po' nelle diverse culture, e a seconda del tempo tra 

 scorso dall'innesto, della temperatura, e probabilmente anche per lievi 

 oscillazioni nella composizione chimica del terreno nutritivo: ma 

 ad onta di tali piccole varietà e sia che predomini l'uno o l'altro degli 

 aspetti descritti, la fìsonomia complessiva dei preparati microsco- 

 pici rimane sempre la medesima ed è assolutamente caratteristica 

 del microrganismo tubercoligeno. 



k) Agar alV estratto di carne peptonizzato salato. — Come il pre- 

 cedente, sostituendo alla gelatina l'I, 5 ° o di agar. Anche qui le cul- 

 ture risultano negative sebbene nei primi giorni dopo l'inoculazione, 

 se questa è fatta con una quantità piuttosto notevole di materiale, 

 si osservi sulla superficie dell'agar una granulosità che simula un 

 principio di sviluppo. L'esame microscopico di questo materiale mo- 

 stra le caratteristiche trasformazioni descritte per le culture in ge- 

 latina all'estratto di carne. 



1) Patate. — Sterilizzate in tubi alla Roux con o senza previa 

 bollitura per 15' in soluzione di carbonato sodico all'I 7o- Dopo vari 

 giorni di dimora a 15°-18' le culture presentano un lieve inumidi- 

 mento della superficie della patata : ma l'esame microscopico dimo- 

 stra nessuna o scarsissima proliferazione dei microrganismi che si 

 mostrano in forma bacillare, e talvolta irregolare o ramificata. 



m) Latte. — L'aspetto macroscopico è immutato dopo un mese 

 dall'innesto, e l'esame microscojDico esclude che sia avvenuta una 

 moltiplicazione dei germi. 



n) Brodo di carne peptonizzato salato. — Acqua di fonte con 

 1 "^ o di estratto di carne Liebig, 1 % di Peptone Witte, 0,5 % di 

 Na CI, con o senza il 2 % di glucosio: leggermente alcalinizzato. 

 Nessuno sviluppo dei trapianti eseguiti molto abbondantemente. 

 Noto qui una particolarità circa il metodo di esecuzione delle cul- 

 ture nei mezzi liquidi, che ho creduto opportuno seguire, per evi- 

 tare che nei trapianti fatti nel modo consueto lo sviluppo della cul- 

 tura potesse eventualmente venire ostacolato dalla mancanza del con- 

 tatto con l'aria. Tenendo inclinate le provette contenenti i liquidi 

 culturali, io ne sfregavo la parete coU'ansa di platino abbondan- 

 temente carica di materiale, preso da una rigogliosa cultura su mezzo 

 solido, in modo da lasciarvene aderente una stria di una lunghezza e 

 in una posizione calcolate in modo che, raddrizzando le provette, una 

 parte del materiale pescava nel liquido, mentre l'altra, emergendone, 

 poteva approfittare e del suo contatto e del contatto dell'aria per le 

 sue esigenze nutritive. 



