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dem Wasser langere Zeit ausgewaschen und spater in 

 Alkohol von 96 % aufbewahrt worden. 



II. Méthode. 



Ans der Literaturûbersicht hat sich zur Genûge erge- 

 ben, welche Méthode nach meiner Meinung den Vorzug 

 verdient. Da die Griinde, auf die sich dièse Meinung stûtzt, 

 dort ausfûhrlich angegeben sind, genûgt es, die Méthode 

 selbst hier einfach mitzuteilen. 



Sie besteht, um es in aller Kûrze anzudeuten, im Fol- 

 genden. Sehr dûnne Schnitte werden mit einem einfachen 

 Farbstoff gefârbt und eine Entfàrbung gânzlich vermieden. 

 Es ist oft schwer, an Schnitten von Kernteilungsfiguren 

 zu bestimmen, mit welchen Stadien man gerade zu tun 

 hat, und wie die Figur genau getroffen ist. Beim Schnei- 

 den von Samenknospen hin ich oft auf dièse Schwierigkeiten 

 gestossen. Darum habe ich bei der Anfertigung von Schnit- 

 ten eine Méthode angewandt, bei der dièse Schwierigkeiten 

 vermieden werden, und die mich in stand setzte, die Kern- 

 teilungsfiguren im voraus genau zu studieren und darnach 

 in jeder gewûnschten Richtung zu schneiden. 



Mo 11 wandte bei seinen Spiro^f^/rauntersuchungen eine 

 âhnliche Méthode an und zeigte ihre Brauchbarkeit bei 

 den Fritillariakeinen. ') Auch ich habe dièse Méthode be- 

 folgt. Sie besteht in ï'olgendem. 



Ein kleines Stùckchen wandstândiges Protoplasma, das 

 ein oder mehrere der erwûnschten Kernteilungsfiguren 

 enthâlt, wird in dùnnes Celloidin gebracht. Eine sehr 

 brauchbare Concentration erhâlt man, wenn man 6 gr. troc- 



1) Moll. Observations on Karyokinesis in Spirogyra, Verli. Kon. 

 Akad. Amsterd. I, 9, 1893. 



M o 1 1. Doorsneden van celkernen en kcrndeelingsfiguren ; Dodonaea 

 II, 1890. 



