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rer, es sind weniger Anastomosen vorhanden, und der 

 Unterschied in der Dicke zwisclien den Verbindungen und 

 den Knoten vermindert sich (Fig. 2), Auch in diesen Sta- 

 dien fârbt sich ailes homogen, besondere Chromatinkôrner 

 sind auch jetzt nicht zu sehen. 



Die Nucleolen liegen lose in den Maschen des Gerûstes. 

 Sie berùhren es, sind aber nicht damit verbunden. Sie 

 sind ganz homogen, ohne Vakuolen oder andere Einschlùsse, 

 und fârben sich genau wie das Chromatin. 



Um die Eesultate van Wisselinghs besser beurtei- 

 len zu kônnen, habe ich die Kerne auch nach seiner Mé- 

 thode untersucht. 



50 g. Chromsâure wurden in destilliertem Wasser zu 

 100 ce. aufgelôst. Ein Tropfen dieser Lôsung wurde auf 

 eîn nicht zu kleines Stûckchen des wandstandigen Proto- 

 plasmas gebracht. Dadurch, dass ich ein grosses Deckglas 

 darauf legte, konnte ich die Einwirkung unter dem Mikros- 

 kop mit Objektiv D verfolgen, ohne die Linse in Gefahr 

 zu bringcn. Auch muss man darauf achten, dass das 

 Protoplasmastûckchen vorher gut in Wasser abgespùlt und 

 der Alkohol entfernt werde. Wenn dies nicht geschieht, 

 wird das Stûckchen schwarz, und ist fur weitere Beobach- 

 tungen unbrauchbar. 



Wir sehen nun bald das Protoplasma um die Kerne 

 sich auflôsen, wodurch dièse selbst viel deuthcher werden. 

 Mit Objektiv D sieht man zwar wenig von der Struktur, 

 aber ein Immersionsobjektiv wûrde durch die Chromsâure 

 leicht verdorben werden. Die Nucleolen sind aber scharf 

 wahrzunehmen. Herr Doktorandus J. J. Prins von hier 

 hat mittelst der statistischen Méthode ihre Zahl pro Kern 

 bestimmt. Seine Ergebnisse auf Grund einer Zâhlung von 

 300 Kernen sind folgende : M (die Médiane) = 6,7 Nucleolen, 



Q (das Quartil) = 1,2 Nucleolen und ^ (der Variabilitâts- 



koëfflzient von Verschaffelt) = 0,18. Fur weitere Ein- 



