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toplasma, das nach der Auflôsung der Wand in den Kern- 

 raum eingedrungen ist. (Fig. 5 und 6). 



Die Spindel bildet sich nicht sogleich ganz vollstandig. 

 Bis kurz vor dem Asterstadium sind nur Faden vorhanden, 

 die von Pol zu Pol laufen. Im Asterstadium entsteht ein 

 zweites System dickerer Faden, die nur bis zum Àquator 

 gehen und dort an den Cliromosomen befestigt sind. Beide 

 Arten von Faden entstehen durch die Aneinanderreihung 

 kôrniger Elemente des Protoplasmas, das in den Kernraum 

 eingedrungen ist (Fig. 5 — 10). 



Nach dem Auseinanderweichen der Tochterchromosomen 

 hat die Spindel keine Funktion mehr zu erfullen. Das 

 zweite System von Faden verschwindet sehr bald (Fig. 11, 

 12), und die Verbindungsfaden nehmen nicht nur nicht 

 an Zahl zu, sondern geraten auch bald in Zerfall. Das 

 Protoplasma mit den Vakuolen, das den Kern umgibt, 

 dringt in die Teilungsfigur ein, wodurch die Verbindungs- 

 faden in Bûndeln gruppiert und nach dem Rande gedrângt 

 werden (Fig. 13—22). 



Die Vakuolen, die innerhalb der Teilungsfigur sichtbar 

 werden, sind dort nicht durch Neubildung entstanden ; 

 sondern waren anderswo schon preformirt da. In dem einen 

 Palle sind es die Adventifvakuolen aus dem kôrnigen Pro- 

 toplasma des Embryosackes (Fig. 13 — 17, 19 und 20), und 

 im andern Falle die gewôhnlichen Zellvakuolen (Fig. 21 — 25). 



Dermosomen bilden sich nicht, und es entsteht keine 

 Zellplatte (Fig. 22—25). 



Der Kern besitzt, wahrend der Teilung, nur was die Chro- 

 mosomen angeht eine deutlich ausgesprochene Selbstândig- 

 keit dem umgebenden Protoplasma gegenûber. 



Groningen, Juni 1904. 



Recueil des trav. bot. Neerl. N". 2. 1904. 



