235 



Alcohol gaben unzulangliche Eesultate imd weder mit 

 Flemmings Dreifarbenmethode, noch mit Fiichsin und 

 Metliyl- oder Jodgriin gelang es eine genûgende Differenzi- 

 rung zu bekommen. Die von Ikeno gefolgte Méthode gab 

 bessere Eesultate als aile die vorigen, und ich habe sie 

 weiter stets angewendet. Fixation geschah mit Sublimat- 

 Essigsâure (6 % Sublimât und 1 % Essigsaure in distillir- 

 tem Wasser) von 60" bis 70° G. , wâhrend mittels der Luft- 

 pumpe die Luft zwischen den Hyphen entfernt und so 

 das Hineindringen der Fixations-flûssigkeit gefôrdert wurde. 

 Die Fârbung mit Heidenhain's Eisenhaemotoxylin ^), 

 48 à 60 Stunden gab deutlich erkennbare Bilder, welche 

 noch verdeutlicht wurden durch eine Protoplasmafarbung 

 mit einer gesattigten, wasserigen Lôsung von Orange-G., 

 wahrend 1 oder 2 Minuten; die hiermit behandelten Prae- 

 parate wurden sogleich in absolutem Alcohol abgespûllt 

 und wie die iibrigen Praeparate durch Xylol in Ganada- 

 balsam eingeschlossen. 



Zum Bekommen von Microtomschnitten von 2 — 5 Micr. 

 dick, wurden Stûckchen Brot, auf denen der Pilz gewach- 

 sen war, oder Stiickchen reinen Mycéliums in Paraffln ein- 

 geschmolzen. Letztere bekam ich durch Plattenculturen 

 auf Gelatin; die Gelatin wurde bei ±_ 30" G. in viel Flùs- 

 sigkeit (5 % Zuckerlosung) gelôst und das ilbrige Mycélium 

 in gewôhnlicher Weise flxirt. 



Die auswendig-morphologischen Erscheinungen bei der 

 Peritheciumentwickelung sind sorgfaltig von Went be- 

 schrieben und von Ikeno bestâtigt worden, sodass darauf 

 nicht zurûckzukommen ist. Nur will ich bemerken, dass 

 ich ebensowenig als Ikeno, Went 's „cellule pédicelle" 

 als dritte Zelle des Ascogoniums beobachtet habe. 



Die wichtige Frage betreffs den Anfang der Perithecium- 

 entwickelung ist, ob Befruchtung stattflnde des Ascogo- 



1) S t r a s b u r g e r , 1. c. 



