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cans und Phycoinyces nitem. Hauptsache ist fur meinen 

 Zweck, dass sie sich mit einer eigenen Zellwand umgeben. 



Qualitative Unterscliiede zwischen den Sporen aus einem 

 und demselben Sporangium fand ich nicht, wohl aber 

 wichtige Aenderungen bei zunehmendem Alter. 



Ich kultivierte den Pilz auf folgendem Boden : 5 gr. 

 Glukose, 0,5 gr. Pepton, 0,1 gr. KH2PO4, 0,05 gr. MgS04 

 und 7,5 gr. Gélatine mit destilliertem Wasser zu einem 

 Volumen von 100 ccm. Von diesem Boden brachte ich je 

 15 ccm. in eine Glasdose. Die Kulturen ûber die ich hier 

 berichte, standen bei Zimmertemperatur (15 bis 20' C). 



Die Sporangientrager stehen anfangs steif aufrecht, so 

 dass m an leicht einzelne mit einer Pinzette abbrechen kann. 

 Die jungsten fertigen Sporangien, z. B. die in einer 4-tâgigen 

 Kultur, zerfliessen noçh nicht in Wasser ; die Sporen lassen 

 sich nur durch leichten Druck, oft schon durch vorsichtiges 

 Auflegen des Deckglases, daraus befreien. Dièse Sporen 

 sind lang-elliptisch, gross (10—14 /^ lang); ich will sie 

 kurzweg als „junge" bezeichnen. 



Es folgt ein Stadium wo die Sporangien schon bei Be- 

 ruhrung mit Wasser zerfliessen, und schliesslich eins wo 

 schon in der Kultur die Sporen in Freiheit gelangt sind; 

 sie sammeln sich dann in kleinen Tropfen zwischen den 

 zusammengeklebten Tragern an. Es entstehen zwar 

 anfangs fortwahrend junge Sporangien, aber bei der be- 

 schrankten Nahrungsmenge kommt immer eine Zeit, — 

 in etwa 2 )-^ -wochiger Kultur — wo es nicht mehr gelingt 

 ein einziges intaktes Sporangium aufzufinden. Die Sporen 

 welche ich aus 3-wochigen Kulturen untersuchte und als 

 „alte" bezeichne, waren also ein gemischtes Material aus 

 mehreren zerflossenen Sporangien von verschiedenem 

 Alter, aber doch aile schon langst freigeworden. Sie sind 

 kleiner (6 — 11 ,<< lang) und weniger lânglich als diejungen; 

 sie haben deutliche Vakuolen, wâhrend dièse in jungen 

 Sporen nicht sichtbar sind. Die Môglichkeit einer PI as- 



