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molyse liess sich also bei den alten voraussehen, war 

 aber auch bei den jungen nicht ausgeschlossen : es kônnte 

 ja dem Protoplasma derselben soviel Wasser entzogen 

 werden dass nicht nur die elastische Ausdehniing aufge- 

 hoben wttrde sondern auch der Protoplast sich zuruckzôge. 



Die unbekannte Konzentration der Flûssigkeit welche 

 in den ungeôffneten Sporangien resp. in den spâteren 

 kleinen Tropfen die Sporen umgab, kônnte die Konzen- 

 tration des Untersuchungsmediums beeinflussen wenn die 

 Sporenmasse direkt aus ersterer in die letztere hiniiber- 

 gefùhrt wûrde. Darum verteilte ich stets eine genûgende 

 Menge Sporen in einen grossen Tropfen Wasser, brachte 

 nach gutem Mischen kleine Trôpfchen daraus mittels einei 

 Platinôse auf Objekttrager und liess sie verdunsten (wo- 

 durch die Sporen keinen Schaden erleiden) um erst spàter 

 einen Tropfen der Untersuchungsflùssigkeit darauf fallen 

 zu lassen. Unterdessen hatte ich Deckglâser bereit liegen 

 deren Eânder mit Vaselin versehen waren, und dièse legte 

 ich schnell auf, so dass Verdunsten der Flûssigkeit aus- 

 geschlossen war. 



Als plasmolysierende Lôsungen wàhlte ich zuerst zwei 

 welche schon De Vries mit Vorliebe bei seinen grund- 

 legenden plasmolytischen Untersuchungen i) benutzte: 

 Kalisalpeter und Saccharose in wechselnder Konzentration. 



Ergebnisse. A. Junge Sporen. 



Keine Zelle zeigte Plasmolyse, weder in schwachen, 

 noch in starkéren, sogar in gesattigten Lôsungen von 

 Saccharose. Ebensowenig in einer zur Vergleichung her- 

 beigezogenen Glukoselôsung. 



Auch in allen Konzentrationen von KNO3, und sogar 

 in gesattigter Lôsung von N H4 N O3 , d. h. in der osmo- 

 tisch stârksten Lôsung die mir ùberhaupt zur Verfiigung 



1) H. de Vries, Eine Méthode 7,ur Analyse der Tnrgorkraft. 

 Jahrb. f. wiss. Bot. XIV. 



