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ren, und wir sind genôtigt indirekte Methoden zu gebrau- 

 chen, wie z. B. den Kontrollversuch, oder das Messen einer 

 genûgenden Anzahl Sporen aus einem Material vor und 

 nach der Behandlung: denn in frischem lebendigem Zu- 

 stande sind sie elastisch ausgedehnt, und nach dem Tode 

 und dem Verlust des Turgors geht dièse Ausdehnung zu- 

 rûck bis die Zellen nur noch die Dimensionen ihrer nicht 

 gespannten Wânde besitzen. 



Es ist immerhin môglich dass nian irgend einen un- 

 schadlichen Farbstoff flnden wird der die getôteten Sporen 

 wohl farbt. Ich wandte mich den Stoffen mit relativ ein- 

 fachen Molekeln zu und bekam positive Resultate mit Jod 

 und mit P i k r i n s a u r e, die icb ohne vorheriges Tôten hin- 

 zulugte; dièse zwei sind aber selber giftig und daher nicht 

 als Indikatoren verwendbar. 



Man kônnte noch Zweifel erheben, ob wirklich die Zell- 

 wand den gelôsten Farbstoffen Widerstand leistct oder 

 vielleicht das Protoplasma der Mucorsporen unfiihig ist 

 sie zu speichern. Man erwartet eher abnorme Verhaltnisse 

 bei Wandungen. dert-n Zusammensetzung ja im Pflanzen- 

 reich eine so mannigfache ist, als beim Protoplasma das 

 uns ûberall als etwas Analoges erscheint. Aber eine défi- 

 nitive Entscheidung war notwendig, und dièse bekam ich 

 durch das Beobachten beschiidigter Sporen. In den meisten 

 meiner Versuche gab es einzelne mit beschâdigter Zell- 

 wand, massenhaft bekam ich sie durch Zerquetschen mit- 

 tels Druck auf das Deckglas. In ihnen fârbte sich das 

 Protoplasma vortrefflich. Zur Bestatigung kan noch folgen- 

 der Versuch dienen : Ich kochte Sporen wahrend einiger 

 Minuten in gesiittigter Ammoniumnitratlôsung. Beim Ab- 

 kûhlen krystallisiertc das Salz zu einer festen Masse. Als 

 ich eine Probe daraus mit den darin zerstreut liegenden 

 Sporen in Eosinwasser brachte, fârbten sie sich aile, was 

 ich weniger der vorhergehenden sehr hohen Temperatur 

 zuschreibe als dem Umstand dass in die Zellhaut aller 



