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zuerst von Rerzelius '), auf geringe Beimengungen von Einfach-Scliwe feieisen 

 zurückgefühi't. 



Um dieses Sulfid aufzufinden, überdeckte ich eine Porzellanscbale mit einem 

 umgekehrten Trichter, dessen Oeffnung im Durchmesser 13 mm betrug. Während 

 in der Schale ungefähr 1 g der Markasitsubstanz in fein gepulvertem Zustande 

 mit nicht zu verdünnter Schwefelsäure angerührt wurde, erhielt die innere 

 Trichterwandung bis etwa 1 cm von der Mündung eine Au.-skleidung von mit 

 concentrirter Bloizuckerlösung getränktem Fliesspapier. Die Äusflussrölire des 

 Trichters wurde mit einem ebenfalls von Bleisalzlösung durchtränkten Stopfen 

 aus Fliesspapier geschlossen. Nach einer Exponirung von 24 Stunden an einem 

 massig belichteten Orte zeigte sich im Vergleich mit nicht derai-t exponiilem 

 Papier auch nicht die geringste Farbenänderung, sodass diese Annalimc; als 

 nicht zureichend gelten kann. Vielmehr scheint mir die feine Vertheilung der 

 Kiesmasse durch die zahlreichen winzigen Einschlüsse eine so rasch um sich 

 greifende Zersetzung der Mineralsubstanz zu veranlassen. 



So zeigten sich auch die auf den Klüften der Stücke ausgedehnten, blei h- 

 artigfMi Kiesabsätze leichter der A^erwitterung ausgesetzt als die grossen, knolligen 

 und röhrigen Stücke. Die silberglänzenden, sehr dünnen Flächen einer der- 

 artigen Bildung wiesen bereits im Laufe einiger Zeit Anlauffarben auf Mar- 

 kasitkrjstalle halten sich auch unter dem Einfluss umsetzender Agentien länger 

 unversehrt, als die knolligen, radialstengeligen Bildungen, bei denen die 

 Atmosphäi-ilien überallhin leichten Zutritt finden. Ausserdem scheint mii- der 

 Annahme von Schwefeleisen in der Kiesmasse der Berusteinerde die dort freie, 

 leicht mit den Wassern überall hingelangende Schwefelsäure hindeilich zu sein. 

 Dieselbe müsste das Monosulfid nach kurzer Zeit unter Entwickelung von 

 Schwefelwasserstoff gänzlich zersetzt haben, sodass in jetziger Zeit eine der- 

 artige Beförderung der Verwitteruugsvorgänge nicht mehr möglich wäre. Wenn 

 schon einerseits das frei werdende Gas für die Entwickelung mancher chemischer 

 Vorgänge im Bernstein von sehr hoher Wichtigkeit ist^), so muss andererseits 

 die noch jetzt in jenen Schichten und in den Sammlungs-Kästen vor sich 

 gehende Zersetzung derartiger Kiesstücke gegen jene Annahme angeführt werden. 



Bei der beginnenden Zersetzung zeigen einige Stücke eine bräunliche 

 Kruste von Eisenhydrat, wie solche bereits an einigen im Bernstein gebildeten 

 Krystallen erwähnt wurde. Man kann gelegentlich sogar den Vorgang der 

 Zersetzung näher studiren. Während nämlich an einzelnen Stellen erst durch 

 ein übergelagertes, irisirendes Häutchen der Beginn der Umwandlung in 

 Eisenhydrat angedeutet wird, und an anderen nur eine bräunliche Kruste ge- 

 bildet ist, unter welcher der Kies noch ein ganz frisches Aussehen bewahrt 

 hat, lässt sich bereits die gänzliche Umwandlung an verschiedenen Stellen 



1) Vergl. Fr. Aug. Quensteilt. Handbuch der Mineralogie. Tübingen. 1855. 

 ^) Otto Helm. Milcroskopische BescbaHenheit und Schwefelgehalt des Bernsteins. Archiv 

 d. Pharm. Band X. Heft G. 1878. S.-A. 



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