Tome VI, 1906. 



SUR LES EXCITANTS DE LA DIVISION CELLULAIRE. 4o5 



Ces résultats concordent entièrement avec ceux de la série pré- 

 cédente. Les expositions de une et de deux secondes sont trop 

 courtes pour amener une réaction. L'exposition de trois minutes 

 donne un résultat manifeste : 14 "/o de cellules se divisent; malheu- 

 reusement il n'est pas possible d'indiquer d'une manière exacte à 

 quel moment débute la réaction, parce qu'il y a d'abord une légère 

 augmentation ; celle-ci ne fait probablement pas partie de la 

 période réactionnelle vraie. L'exposition de quatre minutes agit 

 plus fort : le nombre des cellules qui se divisent est de 3i %• 



Les deux séries d'expériences sont donc d'accord pour fixer le 

 seuil d'exposition entre deux et trois minutes pour des échauffe- 

 ments de 5° et de 12°. Y aurait-il aussi un comble d'exposition? 

 Évidemment non, puisque des cellules qui restent exposées à l'exci- 

 tant pendant un temps indéfini, présentent les réactions d'une 

 façon normale, ainsi que le montrent les expériences où les Chilo- 

 monas ne sont pas ramenés à la température initiale (tabl. VII fî 

 pl.3). 



i) Influence d'excitations répétées. — Les expériences précé- 

 dentes ont démontré que chaque échauffement détermine une 

 réaction de la part des Chilomonas, et que la culture revient à son 

 état initial dès qu'un certain nombre de cellules se sont divisées. 

 Mais lorsque la culture est ainsi revenue au repos, pourra-t-on par 

 une nouvelle excitation produire une deuxième réaction.^ La 

 question peut être résolue de deux façons : a) prendre des Chilo- 

 monas à basse température, les exciter par un échauffement appro- 

 prié, les ramènera la température première, attendre que la réac- 

 tion soit complètement terminée, puis les exciter par un nouvel 

 échauffement, semblable au premier; ou bien, b) laisser les Chilo- 

 monas à la température élevée, et lorsque la réaction est terminée 

 à cette température, produire un nouvel échauffement. 



C'est uniquement la seconde série d'expériences qui a été faite. 

 Voici comment on procédait : 



Une culture qui s'est développée à 12°, dans le milieu : peptone 

 -t- glycose -+- sels, est versée dans un large ballon à fond plat. 

 Puis le ballon est plongé dans un récipient contenant une grande 



