Von dem Mykenaebernstein zeigten die meisten Stücke eine dunkelhyacinth- 
rothe Farbe, namentlich im Bruche; es ist dies dieselbe Farbe; welche der 
klare baltische Bernstein nach der Verwitterung annimmt. Ein Stück des My- 
kenaebernsteins hatte Wachsfarbe und war dadurch von gewissen baltischen 
Bernsteinen ebenfalls nicht verschieden. Der Mykenaebernstein hauchte beim 
Verbrennen denselben charakteristischen Geruch aus, wie baltischer Bernstein. 
Er unterschied sich von letzterem eigentlich nur durch den Mindergehalt an 
Bernsteinsäure. 
Das immerhin zweifelhafte Resultat der vorangeführten chemischen Unter- 
suchung veranlasste Herrn Dr. Schliemann, mir noch ein Stück des aus den 
alten Königsgräbern entnommenen Bernsteins zu senden, welches ich Mitte 
December 1884 untersuchte. Das Stück stellte ein besseres Untersuchungs- 
object dar, als das zuerst erhaltene; es war das Theilstück einer grossen Perle, 
wog 4,1 Gramm und zeigte eine geringere Verwitterung. Die Farbe des Stückes 
war nach Beseitigung der äusseren erdigen Theile hellrubinroth und durch- 
sichtig. Die oberen Schichten liessen sich mittelst eines Messers leicht ab- 
schaben; je tiefer dieses Abschaben fortgesetzt wurde, desto härter und von 
Farbe heller wurde der Bernstein. Die Rubinfarbe änderte sich in die des 
Hyacinths, dann in ein helles Orangeroth um, schliesslich blieb ein harter Kern 
von dem schönsten klaren Bernstein übrig. Dieser letztere war fast wasserklar. 
Die Perle muss einst von grosser Kostbarkeit gewesen sein, denn diese Farbe 
ist auch heute bei baltischem Stein eine selten vorkommende und gesuchte. 
Ich kenne kein anderes fossiles Harz, welches bei gleichem Härtegrade diese 
Farbe trüge, als baltischer Bernstein. Auch die Verwitterungsschicht, vom 
hellen Weingelb zum Rubinrothen übergehend, ist für Ostseebernstein charakte- 
ristisch. Gleich charakteristisch erwies sich der Geruch, wenn ein Theilchen 
auf einem Platinbleche erhitzt und zum Verdampfen gebracht wurde; der Ge- 
ruch war mit einem heftigen Hustenreiz verbunden, wie beim baltischen Bernstein. 
Ich nahm nun mit zwei Gramm der abgelösten Theile eine quantitative Be- 
stimmung der darin enthaltenen Bernsteinsäure vor. Diese häufig von mir aus- 
geführte Procedur führe ich folgender Weise aus: Ich schütte den zerkleinerten 
Bernstein in eine tubulirte gläserne Retorte, verbinde dieselbe mit einer ge- 
räumigen Vorlage und erhitze dann die Retorte im Sandbade. Zunächst ent- 
wickeln sich dieke Rauchwolken in der Retorte, welche in die Vorlage abfliessen, 
dann schmilzt der Bernstein und geräth allmählig in’s Sieden; die Rauchwolken 
condensiren sich zu einer trüben Flüssigkeit und einem braunen Oele. Ich 
setze die Destillation so lange fort, als noch Dämpfe übergehen. Dann unter- 
breche ich dieselbe, lasse erkalten und schneide den unteren Theil der Retorte 
mittelst eines geeigneten Instrumentes ab. Den Hals derselben und die Vor- 
lage spüle ich sorgfältig mit heissem destillirten Wasser ab, erhitze das Gemisch 
von wässriger und öliger Flüssigkeit zum Sieden und trenne beide mittelst 
eines Papierfilters; das letztere wasche ich dann noch mit etwas destillirtem 
Wasser nach. Die durchfiltrirte Flüssigkeit verdunste ich im Dampfbade bis 
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