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800 cent, cubes d'eau. On ajoute de l'acide nitrique à 36 degrés 

 jusqu'à décomposition complète du calcaire et apparition d'une 

 réaction acide, et ensuite 5 cent, cubes du môme acide, puis on 

 laisse digérer pendant six heures en agitant tous les quarts 

 d'heure. 



Pour séparer le dissolution, on pourrait verser la terre sur un 

 filtre et la laver. Mais on devrait ainsi employer une grande 

 quantité d'eau, dont l'évaporalion ultérieure serait très longue. 

 Il vaut mieux n'extraire qu'une fraction connue de la liqueur 

 et se dispenser des lavages. On procédera de la manière suivante : 



Ayant déterminé le poids P du ballon plein, on décantera la 

 plus grande partie possible de la dissolution au moyen d'un si- 

 phon très fin dont on modérera l'écoulement en pinçant un caout- 

 chouc placé à son extrémité inférieure. Remarquons que la disso- 

 lution est limpide, car l'argile y est coagulée par l'acide en excès. 

 Après la décantation, le poids du ballon deviendra P', en sorte 

 que celui du liquide sera P — P'. Quel est le poids du liquide 

 total? Pour le savoir, versons sur un filtre le résidu terreux in- 

 soluble dans l'acide, et, après lavage et dessication, déterminons 

 en le poids r, puis prenons la tare p du ballon vide. Le poids de 

 la dissolution totale sera P — r — p. La. fraction de liquide qu'on 

 a extraite du ballon et sur laquelle on va opérer est donc p^_~^ . 

 On en tiendra compte dans le calcul des résultats. 



La méthode précédente évite des lavages et des évaporalions 

 de longue durée. Elle est absolument générale. Elle suppose seu- 

 lement que la matière solide dont on veut séparer la liqueur n'a 

 aucune affinité pour les substances dissoutes, que la totalité de 

 ces substances a passé dans la liqueur et que la dissolution est 

 homogène. 



C'est dans le liquide décanté qu'on dose la potasse. Ce liquide 

 contient, outre la potasse, de la soude, de la chaux, de la magné- 

 sie, de l'oxyde de fer, de l'alumine, de la silice, des acides phos- 

 phoriqne, sulfurique, chlorhydrique. On y verse un peu de chlo- 

 rure de baryum pour précipiter l'acide sulfurique. On chauffe 

 vers 40 degrés dans un ballon de verre et l'on ajoute du carbo- 

 nate d'ammoniaque en dissolution contenant un excès d'alcali. 

 On précipite ainsi la chaux et la baryte versée en trop à l'état de 

 carbonates, l'alumine et le fer à l'état d'oxydes, l'acide phospho- 

 rique à l'état de combinaison avec ces deux dernières bases. 



Le carbonate de magnésie ne se précipite pas, parce qu'il est 

 soluble dans- le carbonate d'ammoniaque avec lequel il forme un 

 sel double. 



L'emploi d'une douce chaleur favorise la formation d'un pré- 



