liefern, entsteht aus Dipsacan Dipsacotin, welches sich 

 schon durch seine Lôslichkeit in Wasser und sein Ver- 

 bal ten Schwefelsaure gegenûber von Indigo unterscheidet. 

 Aucli ist das Dipsacan niclit identiscli mit dom von 

 M 1 i s G h ') bei einigen Acanthaceae gefundenen Psoudo- 

 indican, das ebenfalls einen blauon FarbstofF liefert. Dioser 

 Farbstoff entsteht bci suhr nicdriger Temperatur und bei 

 Verletzung der Pflanze, ferncr durch Kochen mitverdûnn- 

 ter Salzsaure und wird u. a. auch entfarbt durch Essig- 

 silure und Oxalsaure und durch Erwârmung bis zur 

 Siedehitze, wâhrend der Farbstoff in so bohem Grade labil 

 ist, dass derselbe sich schon nach sehr kurzer Zeit ver- 

 filrbt. In allen diesen Punkten unterscheidet das Dipsacus- 

 blau sich von dem aus Pseudoindican gebildeten Fa,rbstoff 

 und dièse zwei Stoffe sind somit verschiedener Art. 



Wie oben mitgeteilt wurde, kommt das Dipsacan in 

 grosser Menge ailgemein verbreitet in den verschiedensten 

 Organen und Geweben, am meisten abcr in den wachson- 

 den Teilen vor. Dies deutet darauf hin, dass das Dipsacan 

 ein fur die Pflanze wichtiger Stoff ist, welcher eine phy- 

 siologische Bedeutung bat. Das Vorhandensein des Dipsa- 

 cans in etiolierten Blâttern und in Wurzeln zeigt, dass 

 dasselbe von der Kohlensaureassimilation nicht unmittel- 

 bar abbangig ist. Die in der Pflanze vorkommende Quan- 

 ti iiU hiingt aber von den allgemeinen Wachstumsbedingun- 

 gen ab. In welcher Weise nun das Dipsacan am Stoff- 

 wechselprozess beteiligt ist, liisst sich, solange das Chro- 

 mogen und die Umsetzungsprodukte nicht chemisch be- 

 kannt sind, nur vermuten. Es ist wahrscheinlich, dass 

 sich in der Pflanze ein fortwahrender Auf- und Abbau- 



1) H. M o 1 i s c h, Ûber Pseudoindican, ein nencs Cliromogen 

 in den Cystolithenzellen von Acanlhaceen. Sitzungsber. d. k. Akad. 

 der Wiss. Wien, Bd. 108, 1899, S. 479. 



