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gebildet, oder vorûbergehend und in so geringer Menge, 

 dass dasselbe nicht wahrnehmbar ist. 



7) Bas Dipsacotin entsteht nach dem Tode, nicbt wahrend 

 des Absterbungsprozesses. 



8) Das Dipsacotin ist leicht lôslich in Wasser, weniger 

 leicht in Alkoliol, Phénol, Essig-, Wein- und Oxalsaure, 

 unlôslich in Àtlier, Chloroform, Benzin, Benzol, Xylol 

 und Terpentin. Durcli anorganische Siluren, Alkalien, 

 kohlensaures Natron, Eisenchlorid, Eau de Javelle, 

 Bromwasser und Wasserstoffsuperoxyd wird es zersetzt, 



9) Durch Erwarmung ttber 100'' C. wird das Dipsacotin 

 umgesetzt unter Bildung eines rotbraunen Produktes, 

 das in Wasser lôslich, in Alkohol, Ather and Chloroform 

 unlôslich ist. 



10) Im Lichte entfiirbt sich das Dipsacotin, und zwar am 

 schnellsten in der wasserigen Lôsung. 



11) Das Chromogen Dipsacan ist sehr schwer lôslich in 

 kaltem, viel leichter in heissem Wasser, ist auch bei 

 gewôhnlicher Temperatur lôslich in Alkohol und ein 

 wenig in Ather, ist unlôslich in Benzol und Chloroform 

 und wird sowohl durch anorganische wie durch orga- 

 nische Sauren zersetzt. 



12) In schwach saurer Lôsung, wie im Extrakt oder Dekokt 

 hait sich das Dipsacan, in neutraler oder alkalischer 

 Lôsung wird es rasch zersetzt. 



13) Durch Hinzufûgung einer geringen Menge eines Alkalis 

 entsteht aus dem Dipsacan ein gelbroter Stoff, der 

 durch Oxydation in einen grûnen verwandelt wird. 



14) Das Dipsacan kommt in allen Organen vor, der grôsste 

 Gehalt findet sich in den wachsenden Teilen. 



15) Aile Gewebe enthalten Dipsacan, ausgenommen das 

 Mark des Stengels. 



16) Das Dipsacan kommt innerhalb der Zelle, nicht in 

 der Zellwand vor. 



