104 



apochromatische homogène Immersion 0,2 mm. von Zeiss, 

 mit den Compensationsocularen 8, 12 oder 18 von Zeiss. Zur 

 Benutzung der starkeren Oculare war das Tageslicht, aus- 

 genommen im Sommer, zu schwach ; deshalb wurde haupt- 

 sâchlich mit Gasglùhlicht gearbeitet, wahrend eine ammo- 

 niakalische Kupfersulfatlôsung als Liclitfilterbenutzt wurde. 



Beim i^esen cytologischer Abliandliingen bemerkte ich 

 oft, dass viele Untersucher niclit mitteilen, wie oft be- 

 stimmte Stadien walirgenommen wurden. Dièses macht 

 es schwer zu beurteilen, ob die beobacliteten Thatsaclien 

 richtig interpretiert wurden oder ob vielleicht bisweilen 

 Abweichungen als normale Stadien beschrieben worden 

 sind. Hierdurch ist meines Erachtens auch zu erklâren, 

 was in den letzten Jahren so oft zu Tage tritt, dass bei 

 genauen Untersucliungen von Pflanzen, deren Cytologie 

 bis dahin fur bekannt gehalten wurde, viele neue Einzel- 

 heiten beobachtet werden. Nur zu oft werden die Ergeb- 

 nisse einer vorlâufigen Untersuchung als vollkommen 

 feststehende Thatsachen betrachtet. Deshalb glaubte ich 

 bei dieser Untersuchung jedesmal eine grosse Anzahl 

 Schnitte studieren und so viel wie môglich angeben zu 

 milssen, wie oft ich jedes Stadium beobachtet habe. 

 Wichtig war es ferner von diesen eine gute Ûbersicht zu 

 erhalten ; dazu wurde sofort von jedem Schnitt ailes, was 

 daran zu beobachten war, aufgeschrieben und zwar in 

 der Form von Tabellen. Fur jedes Stadium wurde dazu 

 eine Tabelle entworfen. 



In einer solchen Tabelle wurde so viel wie môglich fur 

 jede Phase dièses Stadiums eine Spalte bestimmt. Ausser- 

 dem wurde in einigen Spalten die Nummer des Prâparates, 

 der Reihe und des Schnittes, die gebrauchten Fixirungs- 

 und Filrbungsmittel etc. notiert. Dadurch war es leicht 

 beim Studieren der Schnitte jede Einzelheit mit einem 

 Striche in der dafûr bestimmten Spalte zu registrieren. 



