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§ 6. Die Kultur. 



Bei Oltmanna (1897) findet man schon verschiedene 

 Anweisungen ûber die Kultur von Phycomyces, welche 

 hier zum Teil angewandt wurden. 



In kleine Porzellantôpfe (H cm. Durchmesser, 1 cm. 

 hocli) wird frisches Brot fest eingeknetet und ein wenig 

 Wasser darauf gegossen. Zehn solclie Tôpfe werden jedes- 

 mal in einer Glasdose sterilisiert, nacli der Stérilisation 

 auf jeden ein oder mehr Sporangien geimpft, worauf die 

 Dose in einen Thermostat bei einer Temperatur von 25'C. 

 gestellt wird. Sodann ist der Pilz schon binnen 20 Stunden 

 sichtbar, nach zwei mal 24 Stunden ist die erste Généra- 

 tion von Sporangientragern fast 2 cm. hoch. Nun werden 

 die Tôpfe aus der Dose genommen, die Sporangien trager 

 mit einer jedesmal in der Flamme sterilisierten Schere 

 abgeschnitten, oder auch wohl einfach mit der Flamme 

 abgesengt. Viereckige Stiicke Stanniol werden auf die 

 abgeschnittenen Kulturen gelegt und an den Randern 

 der Tôpfe nach unten hin umgefaltet; m. a. W. jede 

 Kultur in Stanniol verpackt. Mit einem scharfen Rasier- 

 messer wird ein Einschnitt in das Stanniol ûber der Kultur 

 gemacht. Dièse Méthode erwies sich als sehr geeignet und 

 liisst sich fiir physiologische Versuche empfehlen. 



Werden nàmlich jetzt die Kulturen bei einer Temperatur 

 von 18 — 20° weiter gezogen, oder am ersten Tag bei 25", 

 spâter besonders bei niedrigerer Temperatur, so findet man 

 nach zwei Tagen die Sporangientrager 3 — 6 c.M. hoch und 

 fur die Versuche âusserst geeignet durch die Ritze hin- 

 durchgewachsen. Sie stehen nicht zu dicht aufeinander 

 in einer Reihe, und es ist leicht auf solche Weise Licht 

 darauf fallen zu lassen, dass sie sich nicht beschatten. 



Unter den Sporangientragern von 3 — 6 c.M. mit dunkeln 

 Kôpfchen, die sich fur den Versuch besonders eignen, steht 



