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war eine Folge von der Kleinheit der sogenannten „Paren- 

 chyminseln." Dièse Parenchyminseln, von Nerven einge- 

 schlossene Parenchymbezirke, erreichen bei Polygonum 

 Bistorta und Cacurbita Pepo nicht den Durchmesser von 

 3 mm. Weil nun die Wiinde der Kristallisiersclialen 3 mm 

 dick waren, wurde die Kohlensaure im Blattgewebe noch 

 zwisclien den Sclialenrandern durch die Nerven aufgehalten. 



Wie wir oben geseiien haben, entstand in meinen Ver- 

 suchen, wo ein Teil des Blattes un ter Quecksilbergetaucht 

 war, Starke im kohlensâurefreien Raum ans Kohlensaure, 

 welche durch einen anderen und zwar den verdunkelten 

 Blattteil produziert wurde. Dies kann aber in den Versuchen 

 mit dem Mollschen Apparat natûrlich nicht stattfinden; 

 die Kohlensaure, welche in dem durch die Schalenrander 

 abgeschlossenen Blattteil durch Atmung entwickelt wird, 

 wird in diesem Teil sogleich zur Stelle wieder reduziert 

 werden, weil das Licht hier durch die Glaswand Zutritt 

 hat. Es kann also keine Anhaufung dieser Atmungskoh- 

 lensaure in einem benachbarten Blattteil stattfinden und 

 deshalb auch keine Starkebildung. 



In den Versuchen M o 1 1 s ') waren Blatter von Ciicur- 

 bita Pepo, Vitis vlnifera, Gercis siliquastrum, Viola suava, 

 Polygonum Bistoîta und TrifoUum pratense verwendet, die 

 aile nur kleine Parenchyminseln haben, und daher war in 

 der Spitze dieser Blatter auch niemals Starke entstanden. 



Wenn man aber zu demselben Versuch ein Blatt ver- 

 wendet mit weiter • voneinander entfernten Nerven, also 

 mit grôsseren Parenchyminseln, so wird man auch einen 

 Kohlensauretransport sehen kônnen bis in die Spitze, die 

 sich im kohlensâurefreien Raum befindet. 



Ein Beispiel eines solchen Blattes wird geliefert durch 

 Dahlia, dessen Verhalten schon in derEinleitung S. 101 an- 



1) M 1 1, 1. c. p. 345. 



