Tome II, 1887. 
230 A. DE WEVRE. — SUR L'ALCALOÏDE 
sence dans un grand nombre de narcisses (*) et spécialement dans 
le Narcissus rugulosus, d'où, a sa demande, je l’ai extraite à mon 
tour. 
_ Le procédé auquel j'ai eu recours est celui de M. Stas; sauf 
quelques détails, c'est également ce moyen qu'a employé Gerrard. 
Voici comment on opère : 
On divise les plantes (feuilles, hampes, bulbes, etc.) en menus 
fragments, on les fait macerer quelque temps avec ie double de 
leur poids d’alcool très fort additionné d'un peu d'acide tartrique 
(au moins de l'alcool a 80° afin d’éviter le mucilage). On porte 
ensuite le mélange à une température qui ne doit pas dépasser 
60° C. ; on passe, on exprime et l'on recommence une deuxième fois 
l'opération. On joint les décoctions, on concentre au bain de 
vapeur; puis, lorsque le liquide a une consistance sirupeuse, on 
ajoute du carbonate de soude ou de la potasse, on agite avec de 
l'éther et on laisse reposer. Au bout de quelques instants, le 
liquide se partage en deux couches : l’une, supérieure, contenant 
l'alcaloïde, qui est décantée et évaporée; l’autre, inférieure, dont on 
n’a pas à s'occuper. 
Si le résidu de l’évaporation est jaune, on ajoute un peu d’eau 
acidulée d'acide nitrique en quantité suffisante pour saturer l'alca- 
loide, puis on précipite la base alcaline par la potasse ou le carbo- 
nate de soude, on agite avec de l’éther, on décante la couche 
éthérée et on l’évapore. 
Un procédé indiqué par Husemann pour les alcaloïdes solubles 
dans l'eau m'a aussi donné de bons résultats; seulement il est 
plus long et demande beaucoup de précautions. Voici en quoi il 
consiste : 
Les plantes, divisées aussi finement que possible, sont chauffées 
au bain-marie avec de l’eau acidulée d’acide tartrique, pendant 
(t) ERRERA; MAISTRIAU et CLAUTRIAU, Premières recherches sur la localisation 
et la signification des alcaloides. (JOURN. DE MED., DE CHIR. ET DE PHARMACOL., 
5 avril. 1887.) 
