Tome II, 1895. 
SUR LA LOCALISATION DES ALCALOIDES DANS LES SOLANACEES. 297 
minutes, des cristaux, le plus souvent en croix, prennent naissance 
ca et la, et les sphérules voisines diminuent rapidement pour 
disparaître enfin, laissant une aréole libre de précipité autour du 
cristal qui s'accroît rapidement. 
Si l’on remplace le sulfate d’atropine par l'hyoscyamine du com- 
merce, qui est, selon Ladenburg, un mélange d’hyoscyamine et 
d’hyoscine, la première phase du phénomène est analogue, mais 
les sphérules, moins fluides, sont souvent déformées et s’agrégent 
de différentes façons : quelques cristaux se produisent ensuite. 
L’hyoscine donne, avec l'iode, un précipité noir, huileux, de 
periodure d’hyoscine : les sphérules qui le constituent ne donnent 
naissance a aucun cristal. 
Dans le suc cellulaire, on n’observe habituellement que la pre- 
miere phase du phénomène. Quand l’action du réactif est assez 
rapide, des sphérules, parfois assez volumineuses, prennent nais- 
sance au sein de la vacuole et quand, au bout de quelque temps, 
elles disparaissent, le précipité vient se reformer contre les parois 
de l’utricule cytoplasmique et en quelque sorte s’y incruster. 
L'acide phosphomolybdique, Viodure double de potassium et de 
mercure et le chlorure d'or agissent sensiblement de même sur 
chacun de ces trois alcaloïdes. 
Le premier de ces réactifs donne un précipité jaunâtre que 
l'ammoniaque dissout en le colorant en bleu, les deux autres pro- 
duisent des précipitations grisâtres plus ou moins foncées. 
Les réactions de Vitali et d’Arnold ne sont pas plus caracté- 
ristiques que les précédentes : elles conviennent aux trois alca- 
loïdes. : 
Entre ces corps, la ressemblance est poussée plus loin. 
Schmidt ('), en maintenant l’hyoscyamine a une température un 
peu plus élevée que le point de fusion de l’atropine (115°-120°), l’a 
transformée en cette dernière base. Will et Schering ont réalisé la 
mème métamorphose. 
(*) SCHMIDT, Ber. d. Chem., 5, S. 1888, VIII, 1717. 
