Tome II, 1895. 
SUR LA LOCALISATION DES ALCALOÏDES DANS LES SOLANACEES. : 315 
plante un liquide qu'il prit a tort pour leur principe actif et qu'il 
appela hyoscyamine. 
Geiger et Hesse parvinrent à opérer cette extraction en 1833. 
En 1881, Ladenburg retira de l’hyoscyamine liquide du com- 
merce, l’hyoscyamine pure cristallisée et un nouvel alcaloïde 
mydriatique liquide qu'il appela Ayoscine et que Buchheim avait 
déjà signalé sous le nom de sikeranine (?). 
Regnauld a fait remarquer la grande prédominance de l’hyos- 
cine sur l’hyoscyamine dans le suc cellulaire de la Jusquiame, et 
l’inconséquence qu'il y avait à attacher le nom de cette plante 
a un alcaloïde qui n’y figure qu'en très faible proportion, tandis 
qu'il constitue à peu pres les deux tiers de l’atropine officinale : 
pour faire disparaître cette antinomie, il a proposé d'employer 
désormais, pour désigner l'hyoscyamine de Ladenburg, les termes 
d'atropine 8 ou d’atropidine. 
B. ACTION DES REACTIFS. — Les réactifs des alcaloides mydria- 
tiques agissent sensiblement de même sur les tissus de cette plante 
et sur ceux d’Atropa Belladona. 
C, LocaLisaTION. — Tige. — L’alcaloide abonde dans les cellules 
des points végétatifs. Dans la région de la tige dont les tissus sont 
récemment différenciés, on le rencontre assez peu concentré dans 
l'épiderme, abondamment dans le parenchyme voisin des libers et 
dans toute l’étendue des rayons médullaires. Les stéréides: n’en 
renferment pas d’une manière prépondérante. 
Lorsque l’on fait agir l’iode sur les cellules de l’épiderme, il y naît 
a l’arrivée du réactif des sphérules jaunâtres qui se fusionnent en 
sphérules plus volumineuses et brunissent ensuite. Elles mani- 
festent les réactions des tanins, comme leurs analogues de la 
Belladone (*). On peut d’ailleurs constater directement dans ces 
cellules la présence d’une assez grande quantité de tanin. 
(') BucHHEIM, Arch, f. experim. Path., 1876, p. 472. 
(2) KLERCKER, Studien über die Gerbstoffvakuolen, p. 7. 
