ToME II, 1906. 
DES ALCALOÏDES, GLYCOSIDES, TANNINS, ETC. 379 
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silico-tungstate devient beaucoup plus visible par chauffage à l’ébullition 
et refroidissement. 
Premier groupe. Deuxième groupe. 
= Le I ÉTÉ. I 
Conicine . Aconitine .  — 
8 oco * 80 000 
. I 3 7 I 
Morphine. ; Vératrine . 
10 000 13c 000 
7 
The br mi _ é I 
CROIRE AA Brucine. 
150 000 
. . I 
Nicotine . ; 
aoe Strychnine ; À 
re I \ SS 
Narcéine . 4 ( REC Y- 
30 000 Narcotine ) AO E00 
ee I 
Codéine we 
40 000 Quinine 
Atropine j 
ale : Quinidine ; 
Caféine 50 000 | 
Cinchonine Core 
I 
Cocame = =. = : ‘ee 
200 000 Cinchonidine 
Borscow (E.), Beiträge zur Histochemie der Pflanzen. (Bot. 
Zeitschr., 32, 38 [1874].) 
Cuatin (J.), Du siège des substances actives dans les plantes médi- 
cinales. Thése doctorale, Paris, 1876. 
CrBrer (P.), Nouvelle méthode d’examen quantitatif ou qualitatif 
des albuminoïdes, diastases, alcaloïdes, leucomaïnes ou toxines, 
notamment ceux des urines. (Comptes rendus de l Acad. des sc. 
Paris, 128, 431 [1899].) 
En perfectionnant ce qu’il a indiqué en 1886, l'auteur est parvenu à 
établir une méthode qui permet de déceler dans l’eau ou dans l’urine 
toute une série de corps azotés, sans agir ni sur l’urée ni sur l'acide 
urique ou les urates. 
On prend un tube à réactif soigneusement frotté et lavé à la potasse, 
I 
de chlorhydrate 
2 00 COO . 
de cocaine, on laisse tomber 3 gouttes d’AzO3H, on agite, on laisse 
tomber 3 gouttes du réactif iodé dont voici la formule : 
lode : 47 gr., KI : 58, eau distillée : 60. 
En éclairant alors le tube convenablement, on voit qu’il présente une 
uis à l’eau: on y verse 2 c. c. d’une solution à 
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