TOME II, 1906. 
DES ALCALOÏDES, GLYCOSIDES, TANNINS, ETC. 409 
SPATZIER (W.), Ueber das Auftreten und die physiologische Bedeu- 
tung des Myrosins in der Pflanze. (Jahrb. f. wiss. Bot., 25, 39 
[1893].) 
LOCALISATION. 
BRAEMER (L.), Sur la localisation des principes actifs dans les 
Cucurbitacées. (Comptes rendus de l'Acad. des sc. Paris, 117, 
753 [1893].) 
L’auteur localise la bryonine, la colocynthine et l’élatérine dans de 
longs éléments, intermédiaires entre les tubes cribles et les laticifères 
articulés. 
CHEMINEAU (R.), Recherches microchimiques sur quelques gluco- 
sides. Tours, 1004. 
L’auteur s'occupe de Æubia (p. 33), Fuglans (pp. 57, 61) et de l’arbu- 
tine (p. 89). 
Il y a un aperçu historique assez détaillé. [1 recommande l’emploi de 
plasmolysants (pp. 28, 61, 95) pour concentrer les sucs dans les cellules 
avant l’action des réactifs. | 
Dunsran, The nature and origin of the poison of Lotus arabicus. 
(Chem. News, 81, 301 [1900], et Proceed. Roy. Society, 6'7, n° 437.) 
Ce poison est un glucoside; un enzyme dédoublant l’accompagne. 
Faust (E.), Ueber das Acocantherin. (Arch. f. exper. Path. und 
Pharm., 48.) 
Acocanthera abyssinia contient un glycoside C32H:0012. 
GoLpSCHMIEDT (G.) et MoziscH (H.), Ueber das Scutellarin, einen 
neuen Kôrper bei Scutellaria und anderen Labiaten. (Szizber. d. 
Akad. d. Wiss. Wien, 110 [1901].) 
Les Scutellaria et d’autres Labiées renferment dans leurs tissus un 
corps cristallisable, jaune, C:1:H200:2, qui se dédouble par SO,H2 en 
scutellaréine C,;H,.O¢ et en un corps non sucré. 
