87 



Janecek ur normal kapronsyra genom dess öfverlörande i 

 alkohol, och alkoholens omvandling i enantylsyra medelst 

 nitrilen. Syran är en tjockflytande vätska af fettartad lukt. 

 Dess smältpunkt och dess stelningspunkt ligga ungefär vid 

 — 10°. 



Oaktadt små ofvan antydda olikheter, förklaras Franchi- 

 monts normala heptylsyra, Schorlemmers enantylsyra ur 

 enantol samt deras egen heptylsyra af dem för identiska ^). 



Af denna historik framgår: 



Att enantylsyra och normal heptylsyTa äro tillräckligt 

 karakteriserade af Franchimont, Schorlemmer och Lieben, 

 men att Tilleys syra visar väsentliga, från dessa syror af- 

 vikande egenskaper; 



Att någon af dem dock förekommer i Tilleys olja och 

 deraf utgår inemot hälften, framgår, med mycket stor sanno- 

 likhet, ur Landolts korta, men exakta notis. 



Att orsakerna till Tilleys syrekomplexs oHkheter ej äro 

 fullständigt bekanta, men att man kan sluta till dem af 

 Bromeis och Arzbächers undersökningar. 



Att studiet af utspädd salpetersyras inverkan på ricin- 

 olja ännu ingalunda är fullständigt afslutadt. 



Att derföre åter upptaga Tilleys reaktion syntes mig 

 ingalunda sakna intresse, äfven om jag dervid skulle komma 

 att blott konstatera redan bekanta eller nästan fullständigt 

 kända data. 



Jag hade sedan någon tid, vid framställning af azelain- 

 syra och korksyra efter Arppcs exakta metod, kommit i be- 

 sittning af en qvantitet Tillcysolja och, vid ett par försök 

 med densamma, gjort några iakttagelser, hvilka stå i an- 

 märkningsvärd öfverensstämmelse med några redan gjorda 

 och ofvan anförda dylika. 



Den med vatten aftvättadc oljan sönderdelades vid ett 

 destillationsförsök hastigt vid cirka 170*^. 



1; Ann. Chem. Pharm. Bd. 187. S. 139 1877;. 



I 



