Undersökningar öfver symmetrisk dietylbernstenssyra 



af 

 Bd. v. Hjelt. 



Hos de symmetriska dialkylbernstenssyrorna, hvilka 

 äro sammansatta enligt typen 

 C abc 



C abc, 

 låter teorin förutsätta geometrisk isomeri. Den enda hit- 

 hörande förening, som varit föremål för en mera ingående 

 undersökning är 5-dimetylbernstenssyra, hvilken också upp- 

 träder i isomera former, som visa intressanta inbördes 

 relationer.^) 



Redan för längre tid sedan framstälde HelP) ur a-jod- 

 smörsyreester och silfverstoft dietylbernstenssyreester, men 

 isolerade icke den motsvarande syran. Senare behand- 

 lade H e 1 1 och M ii h 1 h ä u s e r ^) bromsmörsyreester med silf- 

 verstoft och erhöllo ur den dervid bildade estern tvänne 

 syror, hvilka de benämnde isokorksyror och at hvilka 

 den ena smälte vid 184'^ — 185", den andra vid 127°. Ge- 

 nom reduktion af xeronsyra har Otto*) erhållit en syra, 

 hvilken måste anses vara s-dietylbernstenssyra och som sy- 

 nes vara i identisk med den högre smältande isokorksyran. 

 En närmare undersökning af 5-dietylbernstenssyra syntes 

 mig på grund af ofvan anförda omständigheter erbjuda in- 

 tresse. För syrans framställning använde jag malonsyre- 

 ester-metoden. 



Bromsmörsyreester framstäldes enligt Zelinskis me- 

 tod. Genom dess inverkan på natriummalonsyreester er- 

 hölls etylbutenyltrikarbonsyreester. 



1) Se särskildt Otto och Rössing Ber. d. d. ch. Ges. XX, 2736 



2) Ber. d. d. ch. Ges. VI, 30. 



3) Ber. d. d. ch. Ges. XIII, 475, 479. 

 *) Ann. Chem. Pharm. 239, 279. 



