15 I. Ueber Phaeocolla pygmaea Borgert. 155 
Zentralkapsel stammen und solche nicht etwa auch im Kalymma gebildet werden. Ueber die 
Bedeutung der Phäodellen im Kalymma wurde schon oben (8. 153) gesprochen. Es scheint mir 
zweifelhaft, daß sie hier noch eine andere als rein mechanische Funktion ausüben. 
Das Kalymma ließ vom Eetoplasma niemals sichere Spuren mehr erkennen. Bei der 
filzigen Beschaffenheit der kalymmaren Stützsubstanz ist es übrigens schwer, sich ein Bild davon zu 
machen, wie die von der Zentralkapsel ausgehenden Plasmamassen durch das Kalymma hindurch 
mit der Außenwelt kommunizieren. Auch an der Oberfläche der Zentralkapsel, wo man den als 
Sarcomatrix bekannten Pseudopodenmutterboden zu suchen hat, habe ich niemals Andeutungen für 
die Anwesenheit plasmatischer Reste vorgefunden, sodaß der oftmals sehr geräumige freie Raum 
zwischen Zentralkapsel und Kalymma kaum zur Aufnahme größerer Mengen von Ectoplasma 
dienen wird. 
Die Bedeutung des eben erwähnten Raumes, dessen Vorhandensein auch in den Borgert'schen 
Zeichnungen deutlich zum Ausdruck kommt, kann mit Sicherheit noch nieht entschieden werden, 
In erster Linie liegt jedenfalls der Gedanke nahe, daß er als Schwebeeinrichtung eine Rolle spielt, 
indem er im Leben wahrscheinlich größtenteils von einer gallertartigen Flüssigkeit erfüllt wird, die 
geringeres spezifisches Gewicht besitzt als das Meerwasser. Als Regulator des spezifischen Ge- 
wichtes des Tierkörpers wird er dabei jedoch kaum in Frage kommen, sondern diese Aufgabe 
wird den Vakuolen des Endoplasmas zufallen. Ich erinnere bei dieser Betrachtung an die an 
Brandts Nachweis von der Regulierbarkeit des hydrostatischen Apparates bei Collodarien und 
Polyeyttarien anknüpfenden Ausführungen Haeckers ([8| S. 510 ff.) über die intrakapsulären 
Vakuolen der Tripyleen und ihre Bedeutung als Schwebe- bezw. Sink- und Steigapparate. Hinsicht- 
lich des Zusammenwirkens der endoplasmatischen Vakuolen und des mit Gallerte erfüllten peri- 
kapsularen Raumes würde sich jedoch ein gewisser Gegensatz ergeben, insofern als die mit reich- 
licher Sekretion von neuer Vakuolenflüssigkeit voraussichtlich eintretende Volumenzunahme der 
Zentralkapsel eine Verkleinerung des Raumes zwischen Zentralkapsel und Kalymma und damit 
eine Verdrängung seiner Gallertmassen zur Folge haben muß, sodaß bei Vergrößerung der endo- 
plasmatischen Vakuolen die hydrostatische Funktion jenes Raumes vermindert wird. Man wird 
jedoch nicht anzunehmen haben, daß die so verdrängten Gallertmassen aus dem Körper entweichen ; 
sie können auch außerhalb des perikapsularen Raumes im Kalymma oder an dessen Oberfläche 
ihre hydrostatische Funktion erfüllen. Bei einer solchen Auffassung wird man sich damit begnügen 
können, den in Rede stehenden Raum lediglich als einen Spielraum für die Ausdehnungsmöglich- 
keit der Zentralkapsel anzusehen. Diese Ausdehnungsmöglichkeit ist übrigens nicht allein bei der 
Sekretion von Vakuolenflüssigkeit, sondern auch bei der Teilung der Zentralkapsel von Bedeutung. 
Die toten Bestandteile des Kalymmas bestehen aus den oben besprochenen Eetophäodellen 
sowie aus ständig vorkommendem von außen aufgenommenem Material. Borgert (|5] S. 284) 
beobachtete ebenfalls im Gegensatz zu Haeckel niemals Phaeodiniden, die vollkommen aller 
Kieseleinlagerungen entbehren. Das Kalymma bildet eine im allgemeinen abgeplattet eiförmige, 
