äi Friedrich Eulenstein: Über Onuphiden der Nordsee. l59 



für die Art der Bildung ilioser Hülle wiehlig zu wissen wäre. Soviel zu erkennen war, ist das 

 Plasma an dieser Stelle meist sehr feinmaschig, während die Maschen nach dem Keimfleck hin 

 Weiler wei-den. um sich uinnillelhai- um diesen hcriun wieder stark zu verdichlcn. Bei anderen 

 Exemplaren erschien das Bild dagegen zuweilen gerade umgekehrt. Ich verweise daher auf Berg- 

 mann 1. c. S. 283), der diese Verhältnisse bei Hyalinoecia tubicola sehr gut beobachten konnte. 



Eingebettet in das Protoj)lasma liegt das große Keimbläschen (K), dessen Substanz äußerst 

 feinkörnig ist. Eingelagert ist das Chromalin inul zwar in jugendlichen Entwicklungsstadien in 

 P'orm eines Nucleolus und einer .\nzahl peripher gelagerter, meist runder Brocken. Später zer- 

 fällt der Nucleolus und die Teilstücke vermehren diese Brocken (Taf. I Fig. 7 Nu R). 



In den Kernen der Nährzellen bleibt das Chromatin noch längere Zeit, nachdem das Ei 

 schon wesentlich größer ist als der Haufen, in ein Fadenknäuel gesondert. Erst wenn sie ihre end- 

 gültige Größe erreicht haben, l)alit sich das Chromalin in der .Mitte des Ivernes zusammen (Fig. 7). 

 Im Gegensatz zu den Beobachtungen Berg m a n n s an Hyalinoecia tubicola ist an Onuphis concliy- 

 lega zu bemerken, daß sowohl die Zahl als das Volumen der Nährzellen auch noch, nachdem 

 das Ei größer ist als die Gruppe seiner Begleitzellen, zunimmt. Dieses lehrt die direkte An- 

 schauung, jenes wird durch ein Vergleichen der Anzahl der Nährzellen eines Eies in den ver- 

 schiedenen Entwicklungsstadien erkannt. Als das Ei noch nicht differenziert war, fanden wir 

 bei einer großen Menge Zählungen im ]\Iitlel 45 Nährzellen, im Extrem 18 imd 62, bei kleinen 

 Eiern 50. als Grenzwerte 38 und 65, Fiat das Ei die Größe des Zellhaufens erreicht oder eben 

 überschritten, so zählen wir 54 bzw. 38 und 69, und kurz vor der Abstoßung der Begleitzellcn 

 76 als Mittelwert, sowie 58 und 93 als Grenzwerte nach oben und unten. Diese extremen Werte 

 sind nach Möglichkeit Schnittserien von ein und demselben Individuimi entnommen. Über 

 das weitere Schicksal der Nährzellen ist nur wenig zu sagen. Hat das Ei seine endgültige 

 Größe erreicht, so daß es der Nährzellen nicht mehr bedarf, so treten an diesen Degenerations- 

 erscheinungen auf. wobei der Kern seine regelmäßige Gestalt verliert und sich allmählich auf- 

 zulösen scheint. Gleichzeitig schwindet der Zusammenhang zwischen Begleitzellen und Ei, der 

 schon längere Zeit sehr lose war, ganz. Der Haufe wird dann wahrscheinlich von der Coelom- 

 flüssigkeit resorbiert. Wie lose der Zusammenhalt von Ei und Haufe in späteren Stadien der Ent- 

 wicklung ist, erhellt aus der Tatsache, daß durch leichten Druck an Totalpräparaten sich Ei 

 und Begleitzellen voneinander lösen. Die Degeneration muß schnell vor sich gehen; denn an 

 Objekten, die sehr viele reife Eier ohne Nährzellen, daneben aber auch noch jüngere Ent- 

 wicklungsphasen enthielten, waren nie abgestoßene Haufen zu finden. 



Eine sehr interessante Frage ist nun die, ob in dem kleinen, soeben vom Keimlager ge- 

 lösten Zellhaufen nur eine Zelle zum Ei prädestiniert ist, oder ob jede beliebige Zelle durch 

 irgendwelche günstige äußere Bedingungen zum Ei werden kann. Über die Ansichten der ver- 

 schiedenen Autoren, die dieses Thema bis zum Jahre 1902 behandelt haben, verweise ich auf 

 das Lehrbuch von Korscheit und Heider (67), wo auf S. 348 bis 353 die entsprechenden 

 Angaben zu finden sind. Aus der Zeit nach 1902 zitiere ich die beiden schon berührten Arbeiten 

 von Bergmann (6) und von C. Dons (14). Jener geht auf die Frage leider nicht ein, und 

 dieser glaubt für die von ihm behandelte Tomopteris lielgolanclica Gre c ff keine befriedigende Ant- 



