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E. Raben: Vierte Mitteilung über quantitative Bestimmungen von Stickstoffverbindungen usw. 215 



slchondor Tahclle orsichllich. ist es von bcsoiulcrcr Wii'liliffkt'il und vciiciiil dni im Meef- 

 wasser ermittelten Werten eine größere Bereclitigiiiii,' zu Hütkscliliisseii aiil' t\c\i talsächlichen 

 Gehalt au diesen Verbindungen, weil speziell Zerlalliirodiikle der lüweißkörper ihren Stickstoff 

 ziemlich quantitativ als Ammoniak aljgeben. 



Preusse imd Ticmann i2' haben sich ans iolgenden .Vbbauproduklen des Eiweiß- 

 moleküls Lösungen im Verhältnis 1:100 000 hergestellt und das abgespaltene Ammoniak quan- 



titaliv bestimmt. -r . 1 1 r. i- • mn 



lab eile von Preusse u. T i e ni a n n (1). 



Auf Grund dieser Erfahrungen und auch zum Vergleich mit den von Natterer i_i) im 

 Mittelmeer gefundenen Zahlen habe ich neuerdings diese Bestimmungen auch ausgeführt. 



Es handelt sich im Meerwasser wohl hauptsächlich um Zersetzungs- imd Stoffwechsel- 

 produkte von Organismen pflanzlichen und animalischen Ursprungs, die zum Teil beträchtliche 

 Mengen Eiweiß enthalten und mithin die gcfimdenen Zahlen für albuminoides Ammoniak 

 wohl ein annäherndes Bild von der Menge des organisch gebundenen Stickstoffs geben. 



Daß letzterer auch für den Nitrifikationsprozcß nicht zu gering zu veranschlagen ist, geht 

 aus Beobachtiuigen von 1) u n b a r (5) hervor. 



Er hat gezeigt, daß es nitrifizierende Organismen gibt, tlie nicht Ammoniak, sontlern nur 

 organisch gebundenen Stickstoff nitrifizieren. 



Nach den Untersuchungen, die er mit diesen Mikroorganismen ausgeführt hat, ist er zu 

 dem Ergebnis gekommen, daß dieselben den Stickstoff auch viel schneller o.xydieren, als die 

 nitrifizierenden Bakterien von Winogradsky den anorganisch gebundenen. Ich werde später, 

 wenn ich den Prozeß der Nitrifikation im Meerwasser bakteriologisch verfolgt haben werde, 

 ausführlich darüber berichten. 



Die Abspaltung des Albuminoid-Ammoniaks geschieht nach W a n k 1 y n , C h a p m a n 

 und Smith (1 u. 3). Nachdem aus 100 ccm Meerwasser das als Ammonsalz fertig vorhandene 

 Ammoniak durch Destillation mit MgO entfernt ist, wird der Destillationsrückstand mit ammoniak- 

 freiem destilliertem Wasser wieder auf 100 ccm ergänzt, 5 ccm einer alkalischen Kaliumperman- 

 ganatlösung und einige ausgeglühte Siedesteinchen zugegeben — letzteres, um Siedeverzug zu 

 vermeiden — , und dann im Laufe von »4 Stunden etwa 70 ccm abdestillierl luul das über- 

 gegangene Ammoniak mit Nesslers Beagens kolorimetrisch bestimmt. Die Pcrmanganatlösung 

 bereite ich folgendermaßen; 200 g reines Kalihydrat und 8 g Kaliinnpermanganat werden mit 

 destilliertem Wasser zu 1500 ccm gelöst und diese Lösung durch Destillation auf ein Liter ein- 

 geengt; alsdann ist dieselbe vollständig stickstoffrei. 



Wisseoschaftl. MeeresuntersuchuDgen. K. Kommission AbleiluD^' Kiel. Bd. 16. 



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