236 Joh. Alb. Meyer: Beiträge zur Kenntnis der chemischen Zusammensetzung wirbelloser Tiere. 6 



El einen tar anal}' se: Diese wurde in gewöhnlicher Weise ausgeführt. Wegen des 

 Schwefelgehalts wurde eine längere Schicht Bleichromal im Verbrcnniuigsrohr eingeschaltet. Die 

 Substanz wurde im Kupferschiffchen mit Kobaltooxyduloxyd (C03O4) gemischt, was eine leichte 

 und gleichmäßige Verbrennung bei nur schwacher Erhitziuig der Substanz ermöglichte. (Lassar- 

 Cohn, Arbeitsmethoden für organisch-chemische Laboratorien, Allgemeiner Teil, 4. Auflage, 

 Seite 282, nach Lassar zitiert: Brunck, Zeitschrift für angewandte Chemie, Bd. 18, Seite 1560. 

 Brunck schreibt: „Mengt man fcinpulverisierle Kohle mit KolmHoxyd recht innig, und erhitzt 

 das Geraisch in einer Sauerstoffatmosphäre ganz schwach, so tritt schon bei verhältnismäßig 

 niedriger Temperatur Entzündung ein, und die Kohle verbrennt glatt ohne jede weitere Wärme- 

 zufuhr von außen.") Bei allen Organismen, die fertig gebildete Kohlensäure enthielten, das sind 

 besonders die Crustaceen und Echinodermen, wurde die Substanz vorher in einem dichten 

 Kupferschiffchen mit Phosphorsäure (stark verdünnt) behandelt und getrocknet, um so die 

 Kohlensäure auszutreil)en. Wenn es auch wegen der Temperatur im Verhrcnnuni;srohr unter 

 dem Schiffchen, das immer nur mit kleinen Flammen erhitzt wurde, unwahrsclicinlich ist, daß 

 die meist an Kalk gebundene Kohlensäure fortgeht, so ist die Vorbehandlung mit Phosphor- 

 säure auf jeden Fall sicherer und methodisch exakter. Es muß nur darauf gesehen werden, 

 die so behandelte Substanz gut zu trocknen, was oft mehrere Tage in Anspruch nehmen kann, 

 oder aber man muß eine Analyse für die Wasserstoffbestimmung mit der ursprünglichen Sub- 

 stanz besonders machen. 



S t ick s t of f b e s t imm u ng: Diese wurde nach dei- .Methode von Dumas ausgeführt, 

 die Substanz wurde ebenfalls mit CO3O4 gemischt. 



Wurden mehrere Analysen derselben Substanz gemacht, so wurde bei der Elementar- 

 analyse der höchste Kohlenstoff- und nietlrigste Wasserstoffwert als richtig angenommen, bei 

 den Stickstoffbestimmungen der mittlere Wert. 



Die F e 1 1 ext r ak t ion e n wurden im Soxhletschen Apparat mit über Natrium de- 

 stillierten Äther vorgenommen und ungefähr 10 bis 12 Stunden fortgesetzt. Von dem Extrakt 

 wurde der Äther abdestilliert, das den Rückstand enthaltende Köll)chen einige Stunden im 

 Trockenschrank und längere Zeit im Exsiccator getrocknet. Aus tler Differenz der Gewichte des 

 leeren und des Extrakts enthaltenden Kölbcliens berechnet man die Menge des Ätherextrakts, der 

 in den Analysenresultaten kurz als Fett bezeichnet wurde. 



Aschenbestimmung: Die zur Fettextralvtion verwendete Substanz war in einem so 

 gut wie aschefreien gehärteten, möglichst kleinen Filter eingewickelt, sie wurde gleichzeitig zur 

 Aschenbestimmung verwendet. Es wurde anfangs mit kleiner abstehender Flamme im Platin- 

 tiegel erhitzt, liis das Filter brannte, dann wurde die Flamme gelöscht, denn nun fand innerhalb 

 der Substimz von selbst eine meist vollständige Verkohlung statt. Dann wurde einige Stunden 

 mit destilliertem Wasser auf dem Wasserbade ausgelaugt; der Rückstand konnte dadurch stärker 

 geglüht werden, da die lösliolien, besonders flüchtigen Salze entfernt waren und so ein Ein- 

 schließen von unverbrannter Kohle, von schmelzenden Salzen, sowie ein Verlust an Chloriden 

 ausgeschlossen ist. War die Asche einigermaßen weiß geworden, so wurde gewogen, einige 

 Stunden auf dem Wasserbade mit verdünnter Salzsäure digeriert und filtriert. Der unlösliche 



