19 Karl Müller: Gemmula-Studien und allgemein-biologische Untersuchungen. 305 



a) ohne Plasraaeinschlüsse = Amoebocyten, 



b) mit Einschlüssen (Nähr- oder Dottersubstanz) = Thesocyten. 



2. Dermale Elemente mit weitmaschigerem, hellerem Protoplasma und Korn mit verteiltem Chro- 

 matin ohne deutlichen Nuklcolus. 



Hierher gehören Pinacocyten, Collencyten, Silico- und Spongoblaston usw. 



3. G a s t r a 1 e Elemente, Choanocyten, Kragengeißelzellen, Kern meist mit verteiltem Chromatin. 

 Allmählich tritt in der Gemmulaanlage eine Differenzierung des Axchäocyten- 



nt;iltM-ials auf, die schon Tal'. V Mg. 10 darslelll. Ein Teil der Zellen wäch.sl durch Aufnahme von 

 Düttermalerial, ihr Protoplasma wird körnig und stärlver lingierbar. Der Dotier nimmt die be- 

 schriebene Schollenform an und füllt die Zellen immer praller an, Tai'. 'V Fig. 11. Diese dott er- 

 halt! gen Archäocyten ordnen sich in der Mitte an und sind die späteren Zellen des Gem- 

 m u 1 a k e i m k ö r p c r s. 



Ein anderer Teil der Archäocyten behält die ursprüngliche Protoplasmastruktur und 

 ordnet sich an der Peripherie der Zellenmasse zu einem f oll ikelar t i gen „Epithel" an 

 (Taf. V Fig. 11. 12; Fig. 26}. 



Bei den Spongilliden ist dieses „Epithel" stets eine einfache, bei Spongilla lacustris be- 

 sonders schematisch - regelmäßig angeordnete Zellenreihe. Die Zellen erscheinen zylindrisch, 

 2—3 mal so lang als breit auf dem Längsschnitt (Fig. 12, 14 Taf. V); prismatisch in Facetten- 

 anordnung auf dem Querschnitt (Fig. 13 Taf. V). Protoplasma- und Kernstruktur ist die der ur- 

 sprünglichen Archäocyten. 



Die proximalen Zellbasen schließen sich zu einer kontinuierlichen Basalmembran zur 

 Abscheidung der inneren S po n gi n m em b r a n der Gcmmulakapscl (Fig. 12—15 u. 26). 

 Ist diese abgeschieden, scheinen sich die Epithelzellen zu vei'längern, an günstigen Schnitten 

 erkennt man, wie das Protoplasma sich zentrifugal in die distalen Zellpartien zurückzieht: die- 

 selbe Zellschicht schickt sich zur Abscheidung der zweiten äußeren Sponginmembran an (Fig. 14 

 und 12 Taf. 'V). Zwischen beiden Membranen bleibt die Luftkammerschicht, deren wabenartige 

 Schaumstruktur (Fig. 19) so sehr an die Schaunistruktur des Protoplasmas erinnert, daß man fast 

 vermuten möchte, die Luftkammerschicht sei aus dem beim Rückzug des Plasmas in die distalen 

 Zellpartien zurückgebliebenen Schaumgerüst der Epithelzellen gebildet. An der äußeren Spongin- 

 membran sah ich mitunter ein diu-ch Spongin gefestigtes, dadurch wohl besser erhaltenes und 

 so engmaschigeres Schaumgerüst (Fig. 19, ein Befund, der zur Stärkung dieser "Vermutung bei- 

 tragen dürfte. 



Die M i kr o Skleren, die weiterhin zur Festigung der Sponginkapsel verwendet werden, 

 die dornigen Mikrorhabden der Spongillengemmulae (Fig. 18) und die Amphidisken der Ephy- 

 datien (Fig. 19) werden nicht von den Epilhclzellen gebildet, sondern entstehen außerhalb der 

 Gemmulae in normalen Skleroblastcn, von diesen werden sie unter Assistenz von Amoebocyten 

 („Phor o cy t en' ; an ihren Bestimmungsort transportiert. 



Bei den Ficulinen ist die Epithelschicht nicht so regelmäßig gebaut wie bei Spongilla, 

 aber doch stets deutlich als solche erkennbar (Fig. 26). 



Die Abscheidung der Sponginlamellen scheint aber hier anders zu erfolgen als bei den 

 Spongilliden. Soweit meine Untersuchungen bisher ergaben, treten bei Ficiilina stets zwei 



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