hr seinen beiden Abhandlungen über den Stoffwechsel im Meere!) hat Prof. Brandt auf die 
eminente Bedeutung der Stickstofiverbindungen im Meere hingewiesen und hat zugleich eine Anzahl von 
Autoren genannt, welche sich vor Jahren der Mühe unterzogen haben, die Verbindungen möglichst quantitativ 
zu bestimmen. Indem ich nun, mit diesen Untersuchungen beauftragt, mich an die Aufgabe heranmachte, 
zeigte es sich, daß die bisherigen für die Bestimmung geringer Mengen Ammoniak, Nitrit und Nitrat in 
Betracht kommenden Methoden nicht ausreichten, ja, wie Analysen von eigens hergestellten Lösungen dieser 
Salze in mit Quecksilberchlorid vergiftetem Seewasser bewiesen, gänzlich unbrauchbare und falsche Resultate 
zeitigten. Es mußte also unternommen werden, die bisherigen gebräuchlichen Methoden zu verbessern, 
indem man darauf ausging, deren Fehlerquellen festzustellen, oder es mußten neue Methoden ausgearbeitet 
werden. Eine unendliche Reihe von Vorversuchen ist hierzu nötig gewesen, bis es mir gelungen ist, ein 
allerdings nicht fehlerfreies, aber dennoch brauchbares Verfahren auszuarbeiten. Herrn Prof. Dr. Rodewald, 
Direktor des landwirtschaftlichen Instituts in Kiel, der mich bei meinen Bemühungen, die Methoden des 
Nachweises der Stickstoffverbindungen im Seewasser zu verbessern, in freundlichster Weise unterstützt hat, 
bin ich zu großem Dank verpflichtet. Was nun die Verfahren anbetrifit, nach denen ich früher gearbeitet 
habe, so halte ich es nicht für angebracht, mich jetzt hierüber weiter zu verbreiten, da es die bekannten 
Methoden sind, nach welchen solche Bestimmungen im Süßwasser ausgeführt werden, vielmehr werde ich 
mich darauf beschränken, bei der Beschreibung meines veränderten Verfahrens auf früheres kurz zurück- 
zugreifen. Bemerken möchte ich noch, daß die zur Verwendung kommenden Reagentien sowie das 
destillierte Wasser ammoniak-, nitrit- und nitratfrei sind. 
Die Bestimmung des Ammoniaks. 
Wie schon erwähnt, wird das frisch geschöpfte Meerwasser mit 0,1°%o Quecksilberchlorid vergiftet, 
um die Bakterien, welche nachträglich eine mehr oder minder tief eingreifende Veränderung in der Zu- 
sammensetzung des Wassers mit Bezug auf die Stickstofiverbindungen hervorrufen, abzutöten. Das fertig 
vorhandene Ammoniak wird, wie üblich (Miller’sche Methode) und wie es Natterer°) und teilweise auch 
Murray and Irvine°) getan haben, mit Magnesiumoxyd abdestilliert und im Destillat mit Neßlers Reagens 
kolorimetrisch bestimmt. Ich verwende 100 ccm Seewasser, gebe zirka 1 gr Magnesiumoxyd hinzu und 
destilliere ”/3s des Volumens ab, und zwar in eine Vorlage hinein, die mit einem doppelt durchbohrten 
Gummistopfen versehen ist; durch die eine Öffnung wird der Vorstoß des Liebig’schen Kühlers bis dicht 
über den Boden, der mit etwa 5 ccm destillierten Wassers und 2 Tropfen einer 1°o Salzsäure beschickten 
Vorlage geführt, so daß die Mündung in das vorgelegte saure Wasser eintaucht; durch die andere Öffnung 
1) Wissenschaftliche Meeresuntersuch. herausgegeb. von der Kommiss. zur Untersuchung der deutschen Meere in Kiel. 
Neue Folge. Band 4. 1899. 
F P Band 6. 1902. 
2) Aus den Denkschriften der Kaiserl. Akadem. d. Wissenschaften in Wien, B. LIX. Berichte der Kommission für Erforschung 
des östlichen Mittelmeers, I. Reihe. Chemische Untersuchungen im östl. Mittelmeer von Dr. Conrad Natterer, Seite 86 u. 87, 
I. Reise S. M. Schiffes „Pola“ im Jahre 1890. 
3) Proceed. of the Edinburgh society. Vol. 17, Seite 101 u. 102. 1889—90. On coral reefs and other carbonate of lime 
formations in modern seas. 
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