s4 E. Raben, Über quantitative Bestimmung von Stickstoffverbindungen im Meerwasser. 4 
des Stopfens führt ein gebogenes Rohr, das mit Bimsteinstücken gefüllt ist, welche mit verdünnter Schwefel- 
säure getränkt sind, um von der äußeren Laboratoriumsluft jegliche Spur von Ammonverbindungen fern- 
zuhalten. Eine solche Vorsicht ist unbedingt nötig, da die Versuche mit peinlichster Sorgfalt ausgeführt 
werden müssen. Bei der geringen Menge des zu bestimmenden NH3 kommt jegliche Spur von außen 
hinzukommenden Ammons in Betracht. 
Auffallend ist, daß, wie Kontrollversuche bewiesen haben, es nicht nötig ist, für die Ammoniak- 
bestimmung das Hg Cle zu entfernen, obgleich wohl zu erwarten wäre, daß sich Merkuriammonchlorid 
bilden würde. Hingegen habe ich regelmäßig, falls ein Vorversuch mit Chlorammoniumlösung in mit 
Hg Cl vergiftetem destillierten Wasser, wo ebenfalls das NH3 mit Magnesiumoxyd abdestilliert wurde, an- 
gesetzt war, einen roten Niederschlag von Quecksilberoxyd beobachtet. 
Das unter oben angeführten Vorsichtsmaßregeln aufgefangene Destillat, das sämtliches Ammoniak 
aus den angewandten 100 ccm Seewasser enthält, wird dann mit Neßlers Reagens geprüft. Das Destillat 
wird in einen Hehner’schen Zylinder umgegossen, in einen ebensolchen Zylinder — beide von gleichfarbigem 
Glase — kommt destilliertes Wasser und etwa 2 ccm einer Chlorammoniumlösung !), welche im ccm 0,01 mg 
NH3 enthält; nun wird in beiden Zylindern auf genau gleiche Höhen aufgefüllt, also bis Teilstrich 100, 
und je 1 ccm durch Kochen von Ammoniak befreite 10°%oige Kalilauge und 2 ccm Neßlers Reagens gegeben, 
gut umgerührt und nach 20—30 Min. beobachtet. Die gröbere Einstellung der Farbintensität der beiden 
Flüssigkeitssäulen auf einander geschieht über einer gleichmäßig durch Tageslicht beleuchteten weißen 
Porzellanplatte, während die genaue Beobachtung bei diffusem Licht in unten beschriebenem Apparat vor- 
genommen wird. 
Bei der Ausführung kolorimetrischer Bestimmungen, insbesondere beim Nachweis des Ammoniaks, 
ist es unerläßlich, auf folgende 6 Punkte in der exaktesten Weise Rücksicht zu nehmen. 
a) Die Zugabe der Reagentien zu dem zu untersuchenden Wasser und zur Vergleichsflüssigkeit 
muß gleichzeitig geschehen. 
b) Es ist darauf zu achten, daß, wie Neßler?) schon selber beobachtet hat, das zu untersuchende 
Wasser resp. Destillat mit der Vergleichsilüssigkeit gleiche Temperatur und Alkalität besitzt, 
da andernfalls — was auch für „a“ gilt — bei gleichem Ammoniakgehalt verschiedene Inten- 
sität der Farbe auftritt. 
c) Ist es nötig, den Hehner’schen Zylindern eine ganz glatte Bodenfläche aus Spiegelglas zu 
geben — runde Scheiben von demselben Durchmesser des betreffenden Zylinders, die mit 
schwarzem Lack auigekittet werden — da geblasene und mit dem Eisenspatel geformte Böden 
durch ihre unregelmäßige und gewellte Form zu den verschiedenartigsten Strahlenbrechungen 
Veranlassung geben, welche dadurch sehr störend wirken, daß die beiden zu vergleichenden 
Flüssigkeitssäulen ungleichmäßig beleuchtet erscheinen. 
Ist das die Beobachtung störende Seitenlicht fernzuhalten, was durch eine über beide Zylinder 
gezogene Papphülse geschieht, die oben und unten mit 2 Deckeln geschlossen wird, welche 
dem Lumen der Zylinder korrespondierende kreisrunde Öffnungen besitzt, um bei durchfallendem 
Licht beobachten zu können. 
Sobald zwecks Einstellung auf gleiche Farbintensität aus dem einen Hehner ein bestimmtes 
Volumen abgelassen ist, so ist es unbedingt erforderlich, mit destilliertem Wasser wieder bis 
zur Marke aufzufüllen, da einerseits zwei ungleich hohe Flüssigkeitssäulen ungleiche Mengen 
Licht absorbieren, was mit zwei verschiedenen Beleuchtungsquellen von verschiedener Intensität 
identisch wäre ?). Andererseits ist noch in Betracht zu ziehen, daß die Farbe ganz verdünnter 
Ammoniaklösungen mit Neßlers Reagens (Amidomercurijodid) einen Stich ins grüne besitzt. 
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!) Am besten überzeugt man sich durch einen Vorversuch über den annähernden Gehalt einer Wasserprobe an Ammoniak, 
da es für die kolorimetrische Beobachtung von Vorteil ist, wenn zum Vergleich Lösungen von NH4CI verwendet werden, deren 
Ammoniakgehalt dem des zu untersuchenden Seewassers möglichst nahe kommt. 
2) Tiemann-Gärtner, Untersuchung der Wässer, 4. Aufl., Seite 131 und Neßler, Zeitschrift für analyt. Chemie, 1868, S. 415. 
®) Vergl. G. u. H. Krüß, Kolorimetrie und quantitative Spektralanalyse in ihrer Anwendung in der Chemie. Hamburg u. 
Leipzig. 1891. p. 34. 
