7 E. Raben, Uber quantitative Bestimmung von Stickstofiverbindungen im Meerwasser. s7 
Zu erwähnen ist ferner Vernon!), welcher derartige Bestimmungen im Meerwasser vorgenommen, 
wie er angibt nach Wanklyn and Chapman, Water analysis 10' edition. Leider ist mir dieses Werk in 
Kiel nicht zugänglich gewesen, doch ist es auch ohne Belang, da er nur das Destillat nach dieser Methode 
gewonnen *), während er die kolorimetrische Bestimmung sachgemäßer angestellt hat. Er destilliert also 
das Ammoniak aus einem halben Liter Wasser ab und zwar fängt er 200 ccm Destillat auf. Dieses verteilt 
er auf mehrere Zylinder und gibt zu je 50 ccm Destillat 2 ccm Neßlers Reagens. Zu gleicher Zeit stellt 
er sich Vergleichsflüssigkeiten her und untersucht nun, wie als besonders exakt hervorzuheben ist im Kolo- 
rimeter, während Chapman nach der gewöhnlichen Methode verfährt. 
Schmidt?) hat 999,962 gr Baikalwasser zum Nachweis des Ammoniaks mit etwas Natronlauge zur 
Hälite abdestilliert, das Destillat mit einigen Tropfen Normalsalzsäure übersättigt, eingedunstet und wieder- 
holt durch etwas Na OH aus langhalsigen kleinen Kolben, in dessen Hals sich, um ein Überspritzen zu 
verhindern, ein Platindrahtnetz befand, das Ammoniak in einen kleinen Kugelapparat mit ein hundertstel 
Normalsalzsäure übergetrieben, neutralisiert und 0,000054 p. M. Ammonium (NH«4) — entsprechend 0,051 mg 
NHs — gefunden. Den im Destillationskolben, der das ursprüngliche Seewasser enthielt, verbleibenden 
Rückstand in gleicher Weise mit Aluminiumfeile — zur Reduktion von Nitrit und Nitrat — destilliert, und 
im Destillat 0,124 mg N2 O5 nachgewiesen. 
Wenn nun auch die Werte, welche Schmidt gefunden hat, durchaus zuverlässig und wahrscheinlich 
erscheinen, so ist es doch wohl nicht zu empfehlen, das Ammoniak, das in so geringen Spuren vorhanden, 
mit Natronlauge überzutreiben, da es möglich erscheint und, wie Natterer und andere Forscher ebenfalls 
behaupten, daß die Lauge aus dem organischen Eiweiß der Lebewesen des Wassers Ammoniak abspalten 
könnte, weshalb auch sonst durchweg das fertig vorhandene Ammoniak mit Mg O überdestilliert wird. 
Das „Eindunsten“ eines Destillats, sofern man unter „Eindunsten“ das Abdampfen in einer offenen 
Schale verstehen darf, ist bei NHs-Bestimmungen im Seewasser nicht zulässig, da die Gefahr vorliegt, 
daß hierbei Ammoniak aus der Laboratoriumsluft in das Untersuchungsobjekt gelangt. Die Reduktion der 
Nitrite und Nitrate mittelst Aluminiumfeile scheint ihm gut gelungen zu sein ohne einen unwahrscheinlich 
hohen Wert für Nitrat zu finden, zweckentsprechender wäre das Aluminium zur Verwendung gelangt, wenn 
dasselbe in groben Schnitzeln gebraucht, da solche sich auf mechanischem Wege leichter reinigen lassen, 
zumal von Spuren etwaiger Ammonsalzen, die sich darauf aus der Luft haben festsetzen können. 
In demselben Jahre wie Schmidt hat Dieulafait*) seine Untersuchungen über den Nachweis 
von Stickstoffverbindungen im Meerwasser veröffentlicht. Er hat, wie er in seiner Abhandlung angibt, 
nach Boussingault°) verfahren, indem er, um das Ammoniak in Freiheit zu setzen, größere Mengen von 
Meerwasser nach Zugabe von Magnesiumoxyd, in einigen Fällen auch von Calciumoxyd, destilliert. Das 
Destillat hat er in !/»s Normal-Salzsäure aufgefangen und mit "so Normal-Natronlauge zurücktitriert. Nach 
diesem Verfahren hat er aus den verschiedensten Gegenden Wasserproben untersucht und folgende Resultate 
erhalten: 
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Nee ROBERT er 5 
1) Mitteilungen aus der zoologischen Station zu Neapel. 1898—99. Band 13. Seite 344 u. 345. „The relations between 
marine animal and vegetable life“. 
2) Tiemann-Gärtner, Untersuchung der Wässer, gibt an: Chapman. Zeitschrift für analytische Chemie 7. Seite 478. 
„Es ist im allgemeinen das alte Verfahren von Miller, diese Zeitschrift 4 Seite 459. Wasser wird mit Baryumhydrat versetzt und 
destilliert. Das Destillat wird mit Neßler’s Reagens geprüft, als Vergleichsflüssigkeit dient eine Ammonsulfatlösung von bestimmtem Gehalt‘. 
3) Bulletin de l’acad&mie imperiale des sciences de St. Petersbourg. 1878. Hydrologische Untersuchungen von Proi. Dr. 
C. Schmidt in Dorpat. Bd. XXIII, Seite 423. Das Wasser des Baikal-Sees. 
4) Annales de chimie et de physique. Serie 5, Bd. 14. 1878. Seite 377 u. folgende. Sels ammoniacaux dans les mers 
actuelles et anciennes. Par M. L. Dieulafait. 
5) ibid. Seite 377. Absatz II. Boussingault hat Wasser, welches an der Küste von Dieppe geschöpft war, 12 Stunden 
später in Paris untersucht und im Liter 0,2 mg Ammoniak gefunden. Wann Boussingault seine Arbeit veröffentlicht hat, gibt 
Dieulafait nicht an. Marchand, von dem er sagt „le chimiste qui a le premier signal& la presence de I’ ammoniaque dans les 
eaux de la mer parait &tre M. Marchand, de Fecamp“, hat 1885 eine diesbezügliche Arbeit veröffentlicht, die Analyse ist 1846 
ausgeführt und zwar an einem Meerwasser welches 2 Meilen vor dem Hafen von Fecamp entnommen war, gefunden hat er 0,58 mg 
NH3 im Liter. Hierauf sagt Dieulafait: „Plus tard, M. Boussingault rechercha l"ammoniaque dans les eaux de la mer“. 
