Quantitative Bestimmung der im Meerwasser gelösten 
Kieselsäure. 
Von 
Dr. E. Raben-Kiel. 
Ebenso wie die Stickstofiverbindungen ist ein nie fehlender Bestandteil der im Meerwasser gelösten 
Salze die Kieselsäure, da dieselbe jedoch nur durch die Gewichtsanalyse quantitativ bestimmt werden kann, 
so ist es nötig zur Isolierung derselben größere Mengen Wassers einzudampfen. Zu diesem Zwecke werden 
an Bord reichlich 3 Liter Wasser durch gehärtete Schleicher-Schüll’sche Filter filtriert und zwar in Blechgefäße 
aus Zink, da eine längere Berührung des alkalischen Seewassers mit den Wandungen einer Glasflasche 
eine Aufnahme von Kieselsäure zur Folge haben würde und die nachherige Analyse zu hohe Werte ergäbe. 
Das Filtrieren des geschöpften Wassers ist nötig, um Organismen wie Diatomeen, Radiolarien usw. auszu- 
scheiden, welche, mit verarbeitet einen unrichtigen Wert für tatsächlich gelöste Kieselsäure geben würden. 
Genau 3 Liter des so behandelten Wassers werden dann in einer geräumigen Platinschale unter Zusatz 
von Salzsäure auf dem Wasserbade zur Trockene eingedampft, der trockene Salzrückstand mit dem 
Platinspatel möglichst fein zerkleinert, nochmals mit Salzsäure durchfeuchtet, wieder getrocknet, und dieses 
Verfahren im ganzen dreimal durchgeführt, um die Kieselsäure unlöslich zu machen. Schließlich wird der 
zurückbleibende Salzrückstand noch kurze Zeit — etwa eine Stunde — im Trockenkasten auf 120° erhitzt, 
bis jegliche Spur von Salzsäure verjagt ist. Hierauf wird der Rückstand mit Salzsäure übergossen, nach 
etwa 20 Minuten warmes Wasser zugegeben und auf dem Wasserbade erwärmt, bis sich etwa gebildete 
basische Chloride gelöst haben. Die ungelöst bleibende amorphe Kieselsäure, welche in Flocken in der 
Flüssigkeit schwimmt wird jetzt durch ein kleines Filter abfiltriert und mit kochendem Wasser so lange 
ausgewaschen, bis eine Probe des Filtrats, auf Platinblech verdampft, keinen Rückstand hinterläßt oder mit 
Silbernitrat keine Chlorreaktion mehr gibt. Filter mit Rückstand wird dann im Platintiegel verascht, zunächst 
über einem guten Bunsenbrenner und schließlich 10 Minuten vor dem Gebläse geglüht, um ganz sicher 
zu sein, daß der Kieselsäure sämtliches Wasser entzogen ist. Der Glührückstand wird dann im Exsikkator 
über Schwefelsäure erkalten gelassen und als Si O2 gewogen. 
Ist das restierende Siliciumdioxyd nicht rein weiß, resp. höchstens nur eine Spur gelblich gefärbt, 
so wird der Tiegelinhalt mit einigen Tropfen konzentrierter Schwefelsäure durchfeuchtet und reine Flußsäure 
zugegeben, worauf die Kieselsäure auf dem Wasserbade als Tetrafluorid verjagt und die Schwefelsäure im 
Luftbad abgeraucht wird. Es hinterbleibt dann bisweilen noch ein geringer rötlich gefärbter Rückstand, 
der zur vollständigen Entfernung etwaiger Schwefelsäure mit kohlensaurem Ammon durchfeuchtet und 
nochmals geglüht und gewogen wird. Das Gewicht dieses Rückstandes ist von dem durch die erste 
Wägung gefundenen Werte für SiOs2 in Abzug zu bringen, um die tatsächlich vorhandene Menge Si O2 
feststellen zu können. Auf der beifolgenden Tabelle habe ich die von mir gefundenen Werte zusammengestellt. 
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